Struttura molecolare di 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, Numero CAS: 14152-97-7
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7)
Nomi alternativi:
GITC
Applicazione:
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate è 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil isotiocianato è un reagente chirale utilizzato per la risoluzione dei derivati degli aminoacidi.
Numero CAS:
14152-97-7
Peso molecolare:
389.38
Formula molecolare:
C15H19NO9S
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Il 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil isotiocianato (TATG) è un composto versatile derivato dal glucosio, noto per la sua ampia utilità in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Le sue applicazioni spaziano dalla coltura cellulare all'analisi dell'espressione genica. Nella coltura cellulare, questo composto ha fatto luce sull'influenza del glucosio sulla vitalità e sul metabolismo delle cellule. Gli studi sull'espressione genica hanno sfruttato l'isotiocianato di 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosile per esplorare l'impatto del glucosio sui livelli di espressione genica. Sebbene il meccanismo d'azione completo del 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil isotiocianato rimanga elusivo, le attuali conoscenze suggeriscono che esso aggancia recettori specifici sulla superficie cellulare, avviando una serie di reazioni biochimiche che contribuiscono ai risultati desiderati.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7) Referenze
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- Analisi cromatografica liquida ad alte prestazioni in fase inversa degli enantiomeri di atenololo nel microsoma epatico di ratto dopo derivatizzazione chirale con 2,3,4,6,-tetra-O-acetil-beta-D-glicopiranosil isotiocianato. | Li, X., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 742: 433-9. PMID: 10901149
- Test di purezza enantiomerica del bevantolo mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa dopo derivatizzazione con 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosil isotiocianato. | Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 568-73. PMID: 11156176
- Separazione chirale di 3-fenil-3-eteroarilpropilammine simili alle feniramine mediante metodi CE e HPLC. | Schuster, A., et al. 2001. Chirality. 13: 285-93. PMID: 11370017
- Determinazione degli enantiomeri del fenoldopam nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa dopo derivatizzazione chirale. | Boppana, VK., et al. 1992. J Chromatogr. 592: 317-22. PMID: 1349896
- Determinazione simultanea degli enantiomeri di esmololo e del suo metabolita acido nel plasma umano mediante cromatografia liquida in fase inversa con estrazione in fase solida. | Tang, YH., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 249-54. PMID: 15135097
- Determinazione stereoselettiva RP-HPLC degli enantiomeri di esmololo nel plasma umano dopo derivatizzazione precolonna. | Tang, YH., et al. 2004. J Biochem Biophys Methods. 59: 159-66. PMID: 15163527
- Determinazione dell'impurità enantiomerica nella besifloxacina cloridrato mediante cromatografia liquida chirale ad alte prestazioni con derivatizzazione precolonna. | Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
- Sungsanpin, un peptide lasso proveniente da uno streptomicete di acque profonde. | Um, S., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 873-9. PMID: 23662937
- Separazione cromatografica liquida in fase inversa di basi enantiomeriche e diastereomeriche relative a cloramfenicolo e tiamfenicolo. | Gal, J. and Meyer-Lehnert, S. 1988. J Pharm Sci. 77: 1062-5. PMID: 3244112
- Determinazione enantioselettiva degli enantiomeri di sotalolo nei fluidi biologici mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni. | Shimizu, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 674: 77-83. PMID: 8749254
- Distribuzione degli enantiomeri del metoprololo in un'overdose fatale. | Mozayani, A., et al. 1995. J Anal Toxicol. 19: 519-21. PMID: 8926749
- [Separazione altamente efficace e rilevamento altamente sensibile per la chimica clinica e la biochimica]. | Kinoshita, T. 1998. Yakugaku Zasshi. 118: 31-50. PMID: 9513578
- Risoluzione degli enantiomeri di salbutamolo nelle urine umane mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa dopo derivatizzazione con 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosil isotiocianato. | Kim, KH. and Kim, TK. 1998. Arch Pharm Res. 21: 217-22. PMID: 9875434
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 100 mg | sc-216269 | 100 mg | $184.00 | |||
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