Date published: 2025-9-8

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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose

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Peso molecolare:
1065.937
Formula molecolare:
C62H128O4S4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galattopiranosio è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca sulla chimica dei carboidrati grazie alla sua utilità come versatile elemento costitutivo per la sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. La sua struttura, che comprende un anello di galattopiranosio con quattro gruppi acetilici in posizione ossidrilica, offre opportunità strategiche di modifica e funzionalizzazione selettiva. I ricercatori utilizzano questo composto come precursore nella sintesi di vari glicoconiugati, tra cui glicopeptidi, glicolipidi e glicoproteine, attraverso approcci chimici ed enzimatici. I gruppi acetile possono essere rimossi o sostituiti selettivamente, consentendo l'introduzione di diverse società funzionali e facilitando lo studio delle relazioni struttura-attività nelle interazioni carboidrato-proteina. Inoltre, il 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galattopiranosio serve come strumento prezioso per lo sviluppo di sonde a base di carboidrati per studi di riconoscimento molecolare e per la progettazione di materiali a base di carboidrati con applicazioni nella somministrazione di farmaci, nell'ingegneria dei tessuti e nella diagnostica. La sua chimica versatile e la compatibilità con vari metodi sintetici lo rendono un componente fondamentale delle strategie di sintesi dei carboidrati volte a chiarire la biologia dei carboidrati e a sfruttare i carboidrati per diverse applicazioni di ricerca.


2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose Referenze

  1. Una semplice preparazione di 2,3,4,6-tetra-acil-gluco-, galatto- e mannopiranosi e relativo studio teorico.  |  Wang, ZD., et al. 2010. Molecules. 15: 374-84. PMID: 20110897
  2. Sintesi di zuccheri che incorporano sistemi carbonilici coniugati e relativi derivati triazolici da carbossimetilglicosidi lattoni. Valutazione della loro attività antimicrobica e tossicità.  |  Xavier, NM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 926-38. PMID: 21215645
  3. O-arilazione anomerica catalizzata dal rame di derivati dei carboidrati a temperatura ambiente.  |  Verdelet, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9226-9238. PMID: 31274301
  4. Sviluppo della deacilazione regioselettiva di β-d-monosaccaridi peracetilati utilizzando la lipasi di Pseudomonas stutzeri in condizioni sostenibili  |  Sandoval, M., Hoyos, P., Cortés, A., Bavaro, T., Terreni, M., & Hernáiz, M. J. 2014. RSC Advances. 4(98): 55495-55502.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, 500 mg

sc-213978
500 mg
$330.00