2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-azido-1-deoxy-α-D-galactopyranosyl cyanide (CAS 168567-90-6)

Il 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-1-azido-1-deossi-α-D-galactopiranosil cianuro è un derivato carboidratico sintetizzato chimicamente e ampiamente utilizzato nel campo della ricerca in glicoscienza. La struttura di questo composto è caratterizzata da gruppi funzionali azotati e cianidici attaccati a uno scheletro galattopiranosilico, protetto da gruppi acetilici. Questa configurazione consente alla molecola di agire come intermedio nella sintesi di glicostrutture complesse, essenziali per lo studio dei processi biologici mediati dai carboidrati. Il gruppo azidico, in particolare, consente la successiva conversione in funzionalità amminiche, facilitando l'incorporazione di questi zuccheri modificati in neogliconiugati. Questi coniugati sono preziosi per studiare le interazioni cellula-superficie e altri fenomeni di riconoscimento biologico mediati dai carboidrati. Inoltre, il gruppo cianidrico fornisce un sito reattivo per ulteriori trasformazioni chimiche, ampliando la versatilità di questo composto nella chimica sintetica dei carboidrati. I ricercatori usano questa sostanza chimica per produrre molecole specificamente progettate che imitano le glicoforme naturali, che sono cruciali per svelare i ruoli della glicosilazione in vari sistemi biologici. La capacità di manipolare la sua struttura e i suoi gruppi funzionali lo rende un potente strumento per l'elucidazione delle strutture e delle funzioni dei glicani, contribuendo in modo significativo ai progressi della glicoscienza.