2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-mannitol (CAS 13121-61-4)

Il 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-1,5-anidro-D-mannitolo è un derivato acetilato dell'1,5-anidro-D-mannitolo, un analogo del carboidrato che è stato oggetto di numerose ricerche. Questo composto presenta gruppi acetilici attaccati ai gruppi ossidrilici nelle posizioni 2, 3, 4 e 6, risultando in un derivato dello zucchero altamente funzionalizzato e protetto. La sua struttura unica lo rende prezioso nella chimica sintetica dei carboidrati, in quanto i gruppi acetilici forniscono protezione durante la glicosilazione selettiva e altre reazioni, mentre la struttura anidro offre un'impalcatura versatile per un'ulteriore funzionalizzazione. Nella ricerca biochimica, serve come utile intermedio per sintetizzare derivati di carboidrati complessi, che possono essere utilizzati negli studi di glicosilazione per studiare le attività delle glicosiltransferasi e la specificità degli enzimi. Fornendo un nucleo glicosidico protetto, questo composto facilita la progettazione di strutture oligosaccaridiche, facendo progredire la ricerca in glicobiologia. Inoltre, la natura acetilata di questo derivato fornisce uno standard di riferimento stabile per le analisi cromatografiche e spettrometriche. I ricercatori lo impiegano per spiegare le vie del metabolismo dei carboidrati, utilizzandolo come tracciante o marcatore negli studi incentrati sugli enzimi attivi nei carboidrati. In definitiva, il 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-1,5-anidro-D-mannitolo funge da importante strumento di ricerca, contribuendo alla comprensione della chimica dei carboidrati, dell'enzimologia e dei processi di glicosilazione e consentendo la sintesi di glicoconiugati strutturalmente diversi.