Date published: 2025-9-6

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide (CAS 1765-40-8)

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Nomi alternativi:
α-Bromo-2,3,4,5,6-pentafluorotoluene; (Bromomethyl)pentafluorobenzene; Pentafluorobenzyl bromide
Numero CAS:
1765-40-8
Peso molecolare:
260.99
Formula molecolare:
C6F5CH2Br
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Il bromuro di 2,3,4,5,6 pentafluorobenzile funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Agisce come un efficace agente brominante, facilitando l'introduzione del gruppo pentafluorobenzilico in varie molecole organiche. Il meccanismo d'azione del 2,3,4,5,6-pentafluorobenzilbromuro prevede la sostituzione degli atomi di idrogeno con atomi di bromo, con conseguente formazione di nuovi legami carbonio-bromo. Questo processo è particolarmente utile nella modifica dei composti aromatici, consentendo la sintesi di diversi intermedi chimici e molecole funzionalizzate. Grazie alla sua reattività, il 2,3,4,5,6-pentafluorobenzilbromuro svolge un ruolo chiave nello sviluppo di nuovi materiali e prodotti agrochimici, consentendo la creazione di strutture molecolari complesse con proprietà e funzionalità specifiche. La sua capacità di subire reazioni di bromurazione selettiva può essere utile nell'esplorazione di nuove entità chimiche e nell'ottimizzazione delle proprietà molecolari per varie applicazioni nella ricerca e nello sviluppo.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl bromide (CAS 1765-40-8) Referenze

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  2. Determinazione del pentaclorofenolo in terreni irrigati con acque reflue e lombrichi incubati.  |  Liu, Y., et al. 2006. Talanta. 69: 1254-9. PMID: 18970711
  3. Quantificazione di due metaboliti urinari di ritardanti di fiamma organofosforici mediante estrazione in fase solida e gascromatografia-tandem con spettrometria di massa.  |  Schindler, BK., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 1167-71. PMID: 19763550
  4. Un test di diluizione isotopica, GC-MS per il formiato e la sua applicazione al metabolismo umano e animale.  |  Lamarre, SG., et al. 2014. Amino Acids. 46: 1885-91. PMID: 24748098
  5. Determinazione degli acidi 2-, 3-, 4-metilpentanoici e cicloesanecarbossilici nel vino: sviluppo di un metodo selettivo basato sull'estrazione in fase solida e sulla gascromatografia-spettrometria di massa a ionizzazione chimica negativa e sua applicazione a diversi vini e bevande alcoliche.  |  Gracia-Moreno, E., et al. 2015. J Chromatogr A. 1381: 210-8. PMID: 25601317
  6. Determinazione dei dialchilfosfati mediante gascromatografia: Valutazione di una derivatizzazione assistita da microonde†.  |  Silvério, AC., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 2664-9. PMID: 25989312
  7. Determinazione dei metaboliti degli agenti nervini mediante spettrometria di massa a ionizzazione laser ultravioletta a femtosecondi.  |  Hamachi, A., et al. 2017. Anal Chem. 89: 5030-5035. PMID: 28372358
  8. Determinazione simultanea di sette acidi carbossilici perfluoroalchilici in campioni d'acqua mediante derivatizzazione con 2,3,4,5,6-pentafluorobenzilbromuro e gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Ji, Y., et al. 2020. Environ Pollut. 266: 115043. PMID: 32623247
  9. Analisi dei tioli derivati dal luppolo nella birra mediante derivatizzazione su fibra in combinazione con HS-SPME e GC-MS/MS.  |  Dennenlöhr, J., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15036-15047. PMID: 33274918
  10. Analisi GC-MS di nitrati e nitriti biologici mediante bromuro di pentafluorobenzile in acetone acquoso: Un doppio ruolo del carbonato/bicarbonato come potenziatore e inibitore della derivatizzazione.  |  Tsikas, D. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834091
  11. Insolita derivatizzazione dell'acido metilmalonico con bromuro di pentafluorobenzile in un derivato tripentafluorobenzile e sua misurazione GC-MS a diluizione isotopica stabile nell'urina umana.  |  Bollenbach, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014446
  12. Determinazione della N-7-[2H3]metilguanina nelle urine di ratto mediante gascromatografia-spettrometria di massa in seguito alla somministrazione di agenti trideuterometilanti o precursori.  |  Shuker, DE., et al. 1984. Anal Biochem. 140: 270-5. PMID: 6486413
  13. Progettazione, sintesi e caratterizzazione di poli(benzil etere) fluorurati lineari: Uno studio di confronto con fluoropolimeri isomerici iper ramificati  |  Kenya T. Powell,a Chong Cheng,a Chakravarthy S. Gudipatia and Karen L. Wooley*a. 2005. J. Mater. Chem. 15: 5128-5135.
  14. Un test di diluizione isotopica, GC-MS per il formiato e la sua applicazione al metabolismo umano e animale  |  Simon G. Lamarre, Luke MacMillan, Gregory P. Morrow, Edward Randell, Theerawat Pongnopparat, Margaret E. Brosnan & John T. Brosnan. 2014. Amino Acids. 46: 1885–1891.

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