Date published: 2025-9-12

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone (CAS 1536-23-8)

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Nomi alternativi:
(Pentafluorophenyl)(phenyl)methanone
Numero CAS:
1536-23-8
Peso molecolare:
272.17
Formula molecolare:
C13H5F5O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,3,4,5,6-pentafluorobenzofenone, indicato come PFB, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla formula molecolare C13H4F5O. Si presenta come un solido incolore che si scioglie facilmente in solventi organici e presenta una pressione di vapore eccezionalmente bassa. Grazie alle sue proprietà distintive, il 2,3,4,5,6-pentafluorobenzofenone ha trovato ampie applicazioni in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali. Nell'ambito della sintesi organica, il 2,3,4,5,6-pentafluorobenzofenone funge da prezioso reagente, consentendo la creazione di diversi composti organici come farmaci, coloranti e polimeri. Inoltre, il 2,3,4,5,6-pentluorobenzofenone svolge un ruolo nella scienza dei materiali, contribuendo alla sintesi di polimeri essenziali come le poliimmidi e i poliuretani. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 2,3,4,5,6-pentafluorobenzofenone sia ancora incompleto, si ritiene che funzioni come un reagente a carenza di elettroni, facilitando la formazione di legami covalenti con specie ricche di elettroni. Inoltre, il 2,3,4,5,6-pentluorobenzofenone può agire come elettrofilo, impegnandosi con i nucleofili per stabilire legami covalenti. Questa combinazione unica di caratteristiche rende il 2,3,4,5,6-pentafluorobenzofenone un composto versatile con un'importanza significativa in molteplici discipline scientifiche.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone (CAS 1536-23-8) Referenze

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  2. Prime reazioni di ciclometallazione regioselettiva del cobalto negli arilchetoni: Attivazione C-H contro C-F.  |  Camadanli, S., et al. 2008. Dalton Trans. 5701-4. PMID: 18941655
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  4. Colore, ossidazione lipidica, qualità sensoriale e composti aromatici di bistecche di manzo esposte a diversi livelli di ossigeno in una confezione in atmosfera modificata.  |  Resconi, VC., et al. 2012. J Food Sci. 77: S10-8. PMID: 22182210
  5. Complessi di tallio tris(indazolil)borato altamente fluorurati e sostituiti da arili: diverse regiochimiche nel legame B-N.  |  Ojo, WS., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2893-901. PMID: 22339248
  6. Profilo aromatico gascromatografico-olfattometrico e analisi quantitativa dei carbonili volatili di carne bovina alla griglia proveniente da diversi sistemi di alimentazione per il finissaggio.  |  Resconi, VC., et al. 2012. J Food Sci. 77: S240-6. PMID: 22591324
  7. Funzionalizzazione di molecole fluorurate mediante attivazione del legame C-F mediata da metalli di transizione per accedere a blocchi costruttivi fluorurati.  |  Ahrens, T., et al. 2015. Chem Rev. 115: 931-72. PMID: 25347593
  8. Accesso efficiente a benzidri chirali attraverso l'idrogenazione di trasferimento asimmetrico di benzofenoni asimmetrici con catalizzatori di rutenio bifunzionali ossotenuti.  |  Touge, T., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10084-7. PMID: 27463264
  9. Effetti dei campi magnetici sul comportamento dei radicali in ambienti di proteine e DNA.  |  Mohtat, N., et al. 1998. Photochem Photobiol. 67: 111-8. PMID: 9477768

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone, 5 g

sc-260217
5 g
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sc-260217A
25 g
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