Date published: 2025-9-11

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2)

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Nomi alternativi:
Pentafluorobenzaldehyde; Perfluorobenzaldehyde
Applicazione:
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde è un reagente per la derivatizzazione delle ammine primarie per la GC
Numero CAS:
653-37-2
Peso molecolare:
196.07
Formula molecolare:
C6F5CHO
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La 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldeide è utilizzata nella scienza dei materiali e nella ricerca chimica organica per la sua capacità di introdurre gruppi fluorurati in altri composti, migliorandone le proprietà. Questa sostanza chimica serve come intermedio chiave nella sintesi di molecole organiche fluorurate più complesse, che vengono studiate per le loro potenziali applicazioni ad alte prestazioni nella chimica dei materiali. Nel campo della chimica dei polimeri, la 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldeide viene utilizzata per modificare le catene polimeriche, ottenendo materiali con maggiore stabilità termica e resistenza chimica. I ricercatori ne esplorano anche l'utilità nella progettazione di cristalli liquidi e altri materiali elettronici, dove l'incorporazione di atomi di fluoro può alterare significativamente le proprietà elettriche e i comportamenti termici. Inoltre, la 2,3,4,5,6-pentluorobenzaldeide è coinvolta in studi incentrati sulla chimica atmosferica, in particolare nella comprensione dell'impatto ambientale dei composti fluorurati.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2) Referenze

  1. Studio dei fluorocarbonili per la reazione di Baylis-Hillman.  |  Ram Reddy, MV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5382-5. PMID: 12126433
  2. Influenza della polifluorurazione dell'anello di fenilalanina dell'angiotensina II sulla conformazione e sull'attività biologica.  |  Bovy, PR., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1079: 23-8. PMID: 1888761
  3. Determinazione automatizzata delle ammine primarie alifatiche nelle acque reflue mediante derivatizzazione simultanea e microestrazione in fase solida dello spazio di testa seguita da gascromatografia-tandem con spettrometria di massa.  |  Llop, A., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 575-81. PMID: 20006342
  4. Sistemi idrogel di metacrilammide fluorurata e chitosano come vettori di ossigeno adattabili per la guarigione delle ferite.  |  Wijekoon, A., et al. 2013. Acta Biomater. 9: 5653-64. PMID: 23128156
  5. Una reazione a cascata unica tra 3-arilprop-2-inilcarbossilati e benzaldeidi che porta alla formazione di addotti Morita-Baylis-Hillman.  |  Karpaviciene, I. and Cikotiene, I. 2013. Org Lett. 15: 224-7. PMID: 23252725
  6. Caratterizzazione e proprietà fisico-chimiche dei tannini condensati di Acacia catechu.  |  Duval, A. and Avérous, L. 2016. J Agric Food Chem. 64: 1751-60. PMID: 26853705
  7. Studio della soglia di transizione da particella a fibra durante l'atomizzazione elettro-idrodinamica di una soluzione polimerica.  |  Husain, O., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 65: 240-50. PMID: 27157749
  8. Un protocollo di derivatizzazione su fibra facile e completamente automatizzato per l'analisi diretta di ammine alifatiche a catena corta utilizzando un rivestimento di microestrazione in fase solida compatibile con la matrice.  |  Gionfriddo, E., et al. 2016. J Chromatogr A. 1457: 22-8. PMID: 27371022
  9. Interazioni secondarie arrestano l'intermedio emiminico per invertire il modus operandi della reazione della base di Schiff: Una via per i benzoxazinoni.  |  Patel, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4342-4351. PMID: 28378576
  10. Il curioso caso di un gemello parassita dei Corroles.  |  Basumatary, B., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5052-5056. PMID: 29504712
  11. Corrolo di cobalto(iii) sostituito con aminofenile: un elettrocatalizzatore bifunzionale per le reazioni di evoluzione dell'ossigeno e dell'idrogeno.  |  Kumar, A., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 11345-11351. PMID: 31276133
  12. Isosmaragdrina con nucleo N3C2: stabilizzazione di complessi di Rh(i) e organo-Pt(ii).  |  Das, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3551-3554. PMID: 32104842
  13. Elettroliti polimerici solidi a base di lignina: Lignina-Graft-Poly(etilenglicole).  |  Liu, H., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000428. PMID: 33029823
  14. Porfirine espanse annulate con benzo-tetrathiafulvalene (BTTF): Potenziali serbatoi multielettronici di nuova generazione.  |  Jana, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 4466-4472. PMID: 33347663
  15. La progettazione e lo sviluppo di nuovi materiali intelligenti a base di peptidi corti per prevenire le incrostazioni attraverso la formazione di rivestimenti non tossici e biocompatibili.  |  Arul, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13420-13429. PMID: 35493017

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