Date published: 2025-9-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid (CAS 189358-30-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
189358-30-3
Peso molecolare:
253.9
Formula molecolare:
C8H8B2O4S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 2,2'-bithiofene-5,5'-diboronico (BTDBA) è un derivato dell'acido boronico del composto eterociclico bithiofene. I composti del bitiofene con gruppi di acido boronico sono spesso utilizzati nella sintesi di polimeri coniugati e piccole molecole organiche che trovano applicazione nell'elettronica organica, come le celle fotovoltaiche organiche, i transistor organici a effetto campo e i diodi organici a emissione di luce. Le funzionalità dell'acido boronico consentono reazioni di cross-coupling Suzuki-Miyaura, un potente strumento per la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. L'acido 2,2'-bithiophene-5,5'-diboronico agisce attraverso diversi meccanismi, tra cui l'inibizione della proliferazione cellulare, l'induzione dell'apoptosi e l'inibizione dell'angiogenesi. È stato dimostrato che l'acido 2,2'-bithiophene-5,5'-diboronico inibisce la crescita di batteri, funghi, virus e cellule tumorali. Ha anche proprietà antinfiammatorie, antiossidanti e antiangiogeniche.


2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid (CAS 189358-30-3) Referenze

  1. Red-Shift al legame con il metallo: Un bitiofene di-oro(I)-sostituito  |  Miya A. Peay, James E. Heckler, Nihal Deligonul, and Thomas G. Gray*. 2011,. Organometallics. 30, 18,: 5071–5074.
  2. Utilità di un catalizzatore eterogeneo di palladio per la sintesi di un semiconduttore molecolare attraverso reazioni di accoppiamento incrociato di Stille, Suzuki e di eteroarilazione diretta†  |  Seth M. McAfee, Jenny S. J. McCahill, Casper M. Macaulay, Arthur D. Hendsbee and Gregory C. Welch *. 2015,. RSC Adv.,. 5,: 26097-26106.
  3. Semiconduttori ad alte prestazioni basati su derivati dell'oligocarbazolo-tiofene per transistor organici ad effetto di campo fabbricati in soluzione  |  Gung-Pei Chang, Kuo-Huang Hsieh. 1 January 2013,. Thin Solid Films. Volume 527,: Pages 291-298.
  4. Nanoparticelle core-shell termoresponsive con nucleo π-coniugato reticolato a base di copolimeri a blocchi anfifilici mediante polimerizzazione RAFT e palladio …  |  Yohei Abiko b, Aiko Matsumura a, Kazuhiro Nakabayashi a, Hideharu Mori a b. 5 November 2014,. Polymer. Volume 55, Issue 23,: Pages 6025-6035.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid, 500 mg

sc-298559
500 mg
$163.00

2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid, 1 g

sc-298559A
1 g
$271.00