Date published: 2025-9-11

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2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5)

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Nomi alternativi:
2,2′-Dipyrimidyl
Numero CAS:
34671-83-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
158.16
Formula molecolare:
C8H6N4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 2,2'-bipirimidina è un composto organico eterociclico e un derivato della pirimidina utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Viene utilizzato nella sintesi di polimeri, coloranti, pigmenti e altri composti eterociclici. Agisce come nucleofilo in una reazione di condensazione e come elettrofilo in una reazione di sostituzione. La 2,2'-bipirimidina è nota per essere un composto relativamente non tossico e un inibitore dell'enzima citocromo P450.


2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5) Referenze

  1. Polimeri di coordinazione del cobalto(II) contenenti 1,2,4,5-benzenetracarbossilato e 2,2'-bipirimidina: preparazione, struttura cristallina e proprietà magnetiche.  |  Fabelo, O., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 3568-76. PMID: 18396860
  2. Complessi monomerici a base di Ti(iv) che incorporano ligandi azotati luminescenti: sintesi, caratterizzazione strutturale, spettroscopia di emissione e attività citotossica.  |  Khalil, G., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 19072-19085. PMID: 27858023
  3. Il complesso difosforo [Cp2Mo2(CO)4(η2-P2)] come elemento costitutivo per la sintesi di polimeri di coordinazione ibridi e misti.  |  Moussa, ME., et al. 2016. Eur J Inorg Chem. 2016: 4538-4541. PMID: 27867315
  4. Celle solari sensibilizzate con coloranti ad alta tensione mediate da [Co(2,2'-bipirimidina)3]z.  |  Chen, KY., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 2383-2386. PMID: 28218525
  5. Progettazione molecolare di emettitori fluorescenti ritardati attivati termicamente utilizzando la 2,2'-bipirimidina come accettore in strutture donatore-accettore.  |  Park, HJ., et al. 2017. Chem Asian J. 12: 2494-2500. PMID: 28695621
  6. Rilascio di CO attivato dalla luce visibile e formazione di fotosensibilizzatore 1O2 con complessi di Ru(II),Mn(I).  |  Pickens, RN., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 11616-11625. PMID: 30160480
  7. Notevoli cambiamenti dell'acidità del nitrossile legato (HNO) nella famiglia [Ru(Me3[9]aneN3)(L2)(NO)] n+ (n = 1-3). Esplorazione sistematica strutturale e chimica e implicazioni di chimica bioinorganica.  |  Levin, N., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 12270-12281. PMID: 30222334
  8. Effetti dei sostituenti sull'accoppiamento di scambio e sul rilassamento magnetico in complessi di 2,2'-Bipirimidina radicale-bridged Dilantanide.  |  Gould, CA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21197-21209. PMID: 33322909
  9. Interrogazione di 2,2'-Bipirimidine come elettroliti a due elettroni a basso potenziale.  |  Griffin, JD., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 992-1004. PMID: 33411535
  10. Complessi monometallici e omo- ed etero-bimetallici di Ru(ii)/Ir(iii)arene luminescenti a base di 2,2'-bipirimidine per la terapia contro le cellule MDA-MB-468 e caco-2.  |  Roy, N., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 11725-11729. PMID: 34612310
  11. Ibridi ionici di cloruro di indio(III) che incorporano un ligando 2,2'-bipirimidinico: studi sulla fotoluminescenza e sulla trasformazione strutturale.  |  Jin, JC., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 16406-16413. PMID: 34734938
  12. Legati modificati di piridina-triazolo e 2,2'-bipirimidina che generano robusti complessi di titanio costruiti attorno a un nucleo di TiO4N2.  |  Barloy, L., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 17008-17022. PMID: 34738604
  13. Navetta di elettroni in catalizzatori N-eteroaromatici di Ni per l'isomerizzazione dell'alchene.  |  Tricoire, M., et al. 2022. JACS Au. 2: 1881-1888. PMID: 36032537

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