Date published: 2025-9-16

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2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone) (CAS 33440-64-1)

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Nomi alternativi:
1,1′-dihydroxy-2,2′-binaphthalene-3,3′,4,4′-tetrone; Bilawsone
Numero CAS:
33440-64-1
Peso molecolare:
346.29
Formula molecolare:
C20H10O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,2'-Bi(3-idrossi-1,4-naftochinone), presente nelle piante, possiede proprietà antiossidanti e antinfiammatorie naturali, mentre la biotina è una vitamina essenziale per i processi metabolici. La struttura di questo composto, che incorpora due società di naftochinone, lo rende un punto di interesse per lo studio delle reazioni redox e delle sue interazioni in vari ambienti chimici. Il 2,2'-Bi(3-idrossi-1,4-naftochinone) trova applicazione nella ricerca scientifica, facilitando l'esame della risposta cellulare allo stress ossidativo, lo studio dell'impatto dell'infiammazione e la valutazione degli effetti degli inquinanti ambientali.


2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone) (CAS 33440-64-1) Referenze

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  2. Controllo della dimensionalità di assemblaggi vapocromici con legame a idrogeno e trasferimento di protoni composti da un complesso bis(idrazone)ferro(II).  |  Chang, M., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 8308-17. PMID: 21800867
  3. Complesso lipofilo di Ga con attività antimicrobica ad ampio spettro e capacità di superare la resistenza al gallio in Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.  |  Wang, Z., et al. 2021. J Med Chem. 64: 9381-9388. PMID: 34137262
  4. Controllo del solvente sulla versatilità strutturale e sulle proprietà di complessi di manganese (II) circondati da un ligando flessibile a forma di cerniera  |  Ishikawa, R., Yamada, K., Yamauchi, S., Miyamoto, R., & Kawata, S. 2010. Inorganic Chemistry Communications. 13(5): 636-640.
  5. Isomerismo conformazionale e motivi di legame a idrogeno di autoassemblaggi supramolecolari assistiti da anioni utilizzando sali di CuII/CoII e piridina-4-acetammide  |  Ma, Z., Han, S., Kravtsov, V. C., & Moulton, B. 2010. Inorganica Chimica Acta. 363(2): 387-394.
  6. MOF con idrossinafochinone come legante organico: Struttura molecolare di [Zn(Clorolawsone)2(H2O)2] e studi termogravimetrici  |  Salunke-Gawali, S., Kathawate, L., & Puranik, V. G. 2012. Journal of Molecular Structure. 1022: 189-196.
  7. Complessi metallici di idrossinaftochinoni: Lawsone, bis-lawsone, lapacholo, plumbagin e juglone  |  Salunke-Gawali, S., Pereira, E., Dar, U. A., & Bhand, S. 2017. Journal of Molecular Structure. 1148: 435-458.
  8. Strutture cristalline di sali organici di acido cloranilico e 2, 2′-bi (3-idrossi-1, 4-naftochinone) che agiscono come donatori di protoni alla 4, 4′-bipiridina e all'1, 4-diazabiciclo [2.2. 2] ottano: Reti 3D con sintoni biforcati N+-H--- O-/O o N+-H--- O/Cl  |  Sosa-Rivadeneyra, M. V., Vasquez-Ríos, M. G., Vargas-Olvera, E. C., Mendoza, M. E., Varela-Caselis, J. L., Meza-León, R. L.,.. & Höpfl, H. 2020. Journal of Molecular Structure. 1205: 127609.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone), 1 g

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1 g
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