Date published: 2025-9-17

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{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0)

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Nomi alternativi:
8-(Fmoc-amino)-3,6-dioxaoctanoic acid
Applicazione:
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid è un distanziatore eterobifunzionale e idrofilo
Numero CAS:
166108-71-0
Peso molecolare:
385.41
Formula molecolare:
C21H23NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido [2-(2-(Fmoc-ammino)etossico)etossico]acetico, comunemente utilizzato come spaziatore nella sintesi di PNA, è un composto importante nella chimica dei peptidi. L'acido [2-(2-(Fmoc-ammino)etossico)etossico]acetico è un derivato del PEG con un'ammina protetta da Fmoc e un acido carbossilico in posizione terminale. La natura idrofila dello spaziatore PEG aumenta la solubilità in ambiente acquoso. Il gruppo Fmoc può essere deprotetto in condizioni basiche per rivelare l'ammina libera, che può essere utilizzata per le successive coniugazioni. Inoltre, l'acido carbossilico terminale può formare un legame ammidico stabile quando reagisce con gruppi amminici primari in presenza di attivatori come EDC o DCC.


{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0) Referenze

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  10. La struttura del complesso Rpn13-Rpn2 fornisce indicazioni su Rpn13 e Uch37 come bersagli antitumorali.  |  Lu, X., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15540. PMID: 28598414
  11. I β-peptidi 14-elici provocano tossicità contro C. albicans attraverso la formazione di pori nella membrana cellulare e la successiva disgregazione degli organelli intracellulari.  |  Lee, MR., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 289-299.e4. PMID: 30581136
  12. Il rivestimento in titanio con polimero ispirato alle cozze e chimica bio-ortogonale migliora l'attività antimicrobica contro lo Staphylococcus aureus.  |  Czuban, M., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 116: 111109. PMID: 32806230
  13. Sintesi e consegna di una sonda di ubiquitina fosforilata stabile per studiare la coniugazione dell'ubiquitina nella mitofagia.  |  Mann, G., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9438-9441. PMID: 34528945
  14. Sperimentazione del trasporto cellulare di catene diubiquitina sintetiche.  |  Mandal, S. and Brik, A. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8782-8785. PMID: 35837864

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, 500 mg

sc-251686
500 mg
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