Date published: 2025-10-17

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2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol (CAS 425-61-6)

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Nomi alternativi:
2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol; NSC 95113
Applicazione:
2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol è un reagente per la sintesi enzimatica di ammidi di poliestere alifatico fluorurato di silicone
Numero CAS:
425-61-6
Peso molecolare:
162.08
Formula molecolare:
C4H6F4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butandiolo è un elemento costitutivo fluorato nella sintesi chimica. È un precursore per la preparazione di vari composti fluorurati. Questo composto può subire ulteriori reazioni chimiche per introdurre atomi di fluoro nelle molecole organiche, con conseguente modifica delle loro proprietà fisico-chimiche. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui i gruppi idrossilici e gli atomi di fluoro possono essere sostituiti selettivamente con altri gruppi funzionali. Ciò consente di creare nuovi composti con proprietà personalizzate, come una maggiore lipofilia o una reattività alterata. Nel contesto della ricerca e dello sviluppo, il 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butandiolo svolge un ruolo nella progettazione e nella sintesi di molecole fluorurate per varie applicazioni.


2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol (CAS 425-61-6) Referenze

  1. Impatto delle proprietà fisiche dei liquidi ionici sull'attività e sulla stabilità delle lipasi.  |  Kaar, JL., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 4125-31. PMID: 12670234
  2. Mantenimento della configurazione nelle reazioni di sostituzione nucleofila di alcuni derivati ansa a nove membri del ciclotrifosfazatriene.  |  Beşli, S., et al. 2004. Chemistry. 10: 4915-20. PMID: 15372649
  3. Proprietà del monostrato di fosfolipidi depositato su un poliuretano fluorurato.  |  Wang, LF., et al. 2004. J Biomater Sci Polym Ed. 15: 957-69. PMID: 15461183
  4. Effetto della lunghezza del segmento morbido sulle proprietà dei poliuretani fluorurati.  |  Wang, LF. and Wei, YH. 2005. Colloids Surf B Biointerfaces. 41: 249-55. PMID: 15748820
  5. Formazione di alfa-eliche nella melittina e nella beta-lattoglobulina A indotta da dialcoli fluorurati.  |  Schuh, MD. and Baldwin, MC. 2006. J Phys Chem B. 110: 10903-9. PMID: 16771343
  6. Confronto delle strutture di fase e dei valori di energia libera superficiale per i rivestimenti sintetizzati da poliuretani lineari e da cationomeri poliuretanici a base acquosa.  |  Król, P., et al. 2011. Colloid Polym Sci. 289: 1757-1767. PMID: 22131639
  7. Sintesi, citotossicità e apoptosi di composti ciclotrifosfazenici come agenti antitumorali.  |  Yıldırım, T., et al. 2012. Eur J Med Chem. 52: 213-20. PMID: 22483088
  8. Energia libera di superficie di rivestimenti poliuretanici con idrofobicità migliorata.  |  Król, P. and Król, B. 2012. Colloid Polym Sci. 290: 879-893. PMID: 22707844
  9. Modellazione dei parametri di energia libera superficiale dei rivestimenti poliuretanici - Parte 1. Rivestimenti a base di solventi ottenuti da elastomeri poliuretanici lineari.  |  Król, P., et al. 2013. Colloid Polym Sci. 291: 1031-1047. PMID: 23525512
  10. Modellazione dei parametri di energia libera superficiale degli strati di poliuretano - Parte 2. Vernici all'acqua ottenute da poliuretani cationomeri.  |  Król, P., et al. 2014. Colloid Polym Sci. 292: 1051-1059. PMID: 24817782

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol, 5 g

sc-230733
5 g
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