Date published: 2025-9-13

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2,2,2-Trichloroethanol (CAS 115-20-8)

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Nomi alternativi:
Trichloroethyl alcohol
Numero CAS:
115-20-8
Peso molecolare:
149.40
Formula molecolare:
C2H3Cl3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,2,2-tricloroetanolo (TCE) è un composto organico ampiamente utilizzato come reagente in laboratorio e in vari processi industriali. Svolge un ruolo significativo nella sintesi organica. Il 2,2,2-tricloroetanolo è un liquido incolore dall'odore pungente, noto come alcol tricloroetilico o tricloroetanolo, derivato dall'etanolo. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 2,2,2-tricloroetanolo serve a vari scopi. Viene comunemente impiegato come solvente nella sintesi organica. Inoltre, il 2,2,2-Tricloroetanolo contribuisce alla creazione di catalizzatori come il palladio, il platino e il rutenio. Inoltre, il 2,2,2-Tricloroetanolo è stato impiegato nella sintesi di polimeri come il polistirene e il polipropilene. In particolare, il 2,2,2-Tricloroetanolo agisce come agente alchilante, formando legami covalenti attraverso reazioni con altre molecole. Possiede inoltre forti proprietà ossidanti, in grado di ossidare altre molecole e generare radicali liberi. Questi radicali liberi possono in seguito reagire con altre molecole, portando alla formazione di nuovi composti.


2,2,2-Trichloroethanol (CAS 115-20-8) Referenze

  1. Inibizione da parte dell'idrato di cloralio e del tricloroetanolo dell'afflusso di Ca(2+) indotto da AMPA in neuroni corticali di ratto coltivati.  |  Fischer, W., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 394: 41-5. PMID: 10771032
  2. Legame degli anestetici generali cloroformio e 2,2,2-tricloroetanolo al nucleo idrofobico di proteine a quattro alfa-eliche.  |  Johansson, JS., et al. 2003. Photochem Photobiol. 77: 89-95. PMID: 12856888
  3. L'arginina 246 della regione del dominio 1 pretransmembrana altera l'azione del 2,2,2-tricloroetanolo nel recettore della 5-idrossitriptamina3A.  |  Hu, XQ. and Peoples, RW. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1011-8. PMID: 18094321
  4. Il 2,2,2-tricloroetanolo attiva un canale del potassio non classico nella muscolatura liscia cerebrovascolare e dilata l'arteria cerebrale media.  |  Parelkar, NK., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 803-10. PMID: 19955488
  5. Il 2,2,2-Tricloroetanolo allunga il periodo circadiano dei ritmi di bioluminescenza circadiana guidati da Bmal1 in cellule U2OS.  |  Gao, J., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 462: 239-44. PMID: 25956065
  6. Miglioramento dell'identificazione di cristalli di proteine mediante l'uso di 2,2,2-tricloroetanolo come potenziatore di fluorescenza.  |  Pichlo, C., et al. 2018. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 74: 307-314. PMID: 29717999
  7. Modello atomistico per la simulazione del farmaco sedativo ipnotico 2,2,2-Tricloroetanolo.  |  Kiametis, AS., et al. 2018. ACS Omega. 3: 15916-15923. PMID: 30556017
  8. Quantificazione e visualizzazione delle proteine mediante etichettatura ultravioletto-dipendente con 2,2,2-tricloroetanolo.  |  Chopra, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13923. PMID: 31558752
  9. Il tricloroetanolo, un metabolita attivo dell'idrato di cloralio, modula i canali Na+ resistenti alla tetrodotossina nei neuroni nocicettivi del ratto.  |  Kim, G., et al. 2023. BMC Anesthesiol. 23: 145. PMID: 37120567
  10. Potenziamento da tricloroetanolo della corrente di cloruro attivata dall'acido gamma-aminobutirrico nei neuroni dell'ippocampo di topo.  |  Peoples, RW. and Weight, FF. 1994. Br J Pharmacol. 113: 555-63. PMID: 7834208
  11. Determinazione del 2,2,2-tricloroetanolo nel plasma e nelle urine mediante cromatografia a esclusione ionica.  |  Itoh, H., et al. 1994. Analyst. 119: 409-13. PMID: 8192227
  12. Un quencher idrofobico della fluorescenza delle proteine: il 2,2,2-tricloroetanolo.  |  Eftink, MR., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 491: 473-81. PMID: 857905
  13. N-acetil-S-(1,2,2-triclorovinil)-L-cisteina e 2,2,2-tricloroetanolo: due nuovi metaboliti del tetracloroetene nell'uomo dopo esposizione professionale.  |  Birner, G., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 41-8. PMID: 8825189
  14. Modulazione del tricloroetanolo dei recettori GABAA, glicina e GABA rho 1 ricombinanti.  |  Krasowski, MD., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 934-42. PMID: 9495852

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2,2,2-Trichloroethanol, 100 g

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100 g
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