Struttura molecolare di 2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid, Numero CAS: 6266-66-6
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid (CAS 6266-66-6)
Numero CAS:
6266-66-6
Peso molecolare:
293.33
Formula molecolare:
C18H15NO3
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L'acido 2-(1H-Indol-3-il)-4-osso-4-fenil-butirrico (IOPB) è un membro della famiglia degli acidi indolo-3-carbossilici, presenti in diverse piante e animali. Studi in vitro hanno dimostrato che l'acido 2-(1H-Indol-3-il)-4-osso-4-fenil-butirrico ha proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antitumorali. Inibisce l'attività dell'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2), coinvolto nella regolazione dell'infiammazione e del dolore. Inoltre, l'acido 2-(1H-Indol-3-il)-4-oxo-4-fenil-butirrico può agire per inibire la crescita delle cellule tumorali in vitro.
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid (CAS 6266-66-6) Referenze
- L'induzione dei geni biosintetici dell'acido jasmonico inibisce la crescita dell'Arabidopsis in risposta a un basso livello di boro. | Huang, Y., et al. 2021. J Integr Plant Biol. 63: 937-948. PMID: 33289292
- Ruolo integrato dei fitormoni sulla proliferazione, l'allungamento e il differenziamento delle cellule nella radice primaria di Arabidopsis thaliana. | Zluhan-Martínez, E., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 659155. PMID: 33981325
- Il modulo miR393-TIR1 del cotone regola la difesa delle piante contro Verticillium dahliae attraverso la percezione e la segnalazione dell'auxina. | Shi, G., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 888703. PMID: 35592575
- Il peptide RALF1 innesca un'inibizione bifasica della crescita delle radici a monte della biosintesi dell'auxina. | Li, L., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2121058119. PMID: 35878023
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid, 500 mg | sc-304510 | 500 mg | $550.00 |