Struttura molecolare di 2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine, Numero CAS: 3399-73-3
2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine (CAS 3399-73-3)
Nomi alternativi:
1-Cyclohexene-1-ethanamine
Applicazione:
2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine è un substrato per la reazione di idrossilazione allilica
Numero CAS:
3399-73-3
Peso molecolare:
125.21
Formula molecolare:
C8H15N
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La 2-(1-cicloesenil)etilammina è un composto organico. Come ammina ciclica, presenta un atomo di azoto che forma un anello con altri due atomi. La sua natura versatile trova applicazione in diversi ambiti della ricerca scientifica, tra cui gli studi biochimici e gli esperimenti di laboratorio. Nell'ambito della ricerca scientifica, la 2-(1-cicloesenil)etilammina è stata ampiamente utilizzata per esplorare gli effetti biochimici di diversi composti. Il suo valore si estende allo studio della struttura e della funzione delle proteine.
2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine (CAS 3399-73-3) Referenze
- Indagine FT-IR e NMR della 2-(1-cyclohexenyl)ethylamine: uno studio combinato sperimentale e teorico. | Izgi, T., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 68: 55-62. PMID: 17188562
- Scoperta di ligandi per un precursore di microRNA con microarray di peptoidi. | Chirayil, S., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 5486-97. PMID: 19561197
- Potente sinergia antifungina di ftalazinoni e isochinoloni con gli azoli contro Candida albicans. | Mood, AD., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 168-173. PMID: 28197306
- Perovskiti 2D Ruddlesden-Popper del tipo (C6H9C2H4NH3)2(CH3NH3)n-1PbnI3n+1 (n = 1-4) per applicazioni optoelettroniche. | Rahil, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 2176. PMID: 35140250
- Interazione di analoghi di substrati olefinici non coniugati con la dopamina beta-monoossigenasi: catalisi e inibizione basata sul meccanismo. | Sirimanne, SR. and May, SW. 1995. Biochem J. 306 (Pt 1): 77-85. PMID: 7864832
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine, 5 g | sc-225024 | 5 g | $35.00 |