Date published: 2025-9-15

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(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2)

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Nomi alternativi:
(−)-Camphor; (1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Numero CAS:
464-48-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
152.23
Formula molecolare:
C10H16O
Informazioni supplementari:
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La (1S)-(-)-camfora è un monoterpene presente in vari estratti vegetali, tra cui quello di P. suffructicosa con attività acaricida. Presenta una tossicità fumigante nei confronti di T. putrescentiae quando viene utilizzata a una concentrazione di 10,45 mg. Viene talvolta utilizzato come plastificante nella produzione di celluloide e altre materie plastiche. La natura chirale della (1S)-(-)-camfora la rende utile in alcune applicazioni di ricerca scientifica specializzata, soprattutto nello studio di molecole e reazioni chirali. Ad esempio, viene talvolta utilizzata come ligando o modello nella catalisi asimmetrica per indurre la chiralità in altri composti. Inoltre, serve come composto modello per studi di spettroscopia vibrazionale (come IR o Raman) ed elettronica (come UV-Vis o NMR). In quanto composto organico volatile presente in natura, la (1S)-(-)canfora può essere utilizzata negli studi sull'impatto ecologico di tali composti o sulle loro interazioni con gli inquinanti.


(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2) Referenze

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  4. Tossicità dei composti dei semi di Myristica fagrans contro Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae).  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
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  9. Individuazione di adsorbati stabili di (1S)-canfora su Cu(111) con l'ottimizzazione bayesiana.  |  Järvi, J., et al. 2020. Beilstein J Nanotechnol. 11: 1577-1589. PMID: 33134002
  10. Sintesi, caratterizzazione e valutazione dell'attività antidengue di basi di Schiff enantiomeriche derivate da ditiocarbazati S-sostituiti.  |  Maryam, M., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1395-1409. PMID: 33488239
  11. Semplice fase sintetica plug-in per la sintesi di (-)-camfora da materiali di partenza rinnovabili.  |  Calderini, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2951-2956. PMID: 34033201
  12. Valutazione dei livelli di piombo nel sangue di tossicodipendenti da oppio e di un gruppo di controllo sano utilizzando un nuovo solvente eutettico profondo basato sulla microestrazione liquido-liquido dispersiva seguita da GFAAS.  |  Jouybari, TA., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 24553-24561. PMID: 36344888
  13. Cambiamenti strutturali nel citocromo P-450cam indotti dal legame degli enantiomeri (1R)-canfora e (1S)-canfora.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
  14. Struttura cristallina del citocromo P-450cam complessato con l'enantiomero (1S)-canfora.  |  Schlichting, I., et al. 1997. FEBS Lett. 415: 253-7. PMID: 9357977

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(1S)-(−)-Camphor, 10 g

sc-251650
10 g
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