Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(-)-2-Hydroxypinocamphone
Applicazione:
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone è un olio essenziale e un intermedio sintetico chirale
Numero CAS:
1845-25-6
Purezza:
98%
Peso molecolare:
168.24
Formula molecolare:
C10H16O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il (-)-(1S,2S,5S)-2-idrossi-3-pinanone è un olio essenziale di Hyssopus officinalis L. e Cymbopogon jwarancusa (Jones) Schult, nonché un componente dei cosmetici.


(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6) Referenze

  1. Derivati palmitoilici di epitopi GpMBP: Risposta delle cellule T e suscettibilità alle peptidasi.  |  Papini, AM., et al. 2001. J Med Chem. 44: 3504-10. PMID: 11585454
  2. La diidrossilazione accelerata da acido catalizzata da rutenio. Ambito e limiti.  |  Plietker, B., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1116-24. PMID: 15064786
  3. Una procedura generale per la sintesi enantioselettiva degli alcaloidi minori del tabacco nornicotina, anabasina e anatabina.  |  Ayers, JT., et al. 2005. AAPS J. 7: E752-8. PMID: 16353951
  4. Spingendo i confini della spettroscopia VCD nella chimica dei prodotti naturali.  |  Vermeyen, T., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 13825-13832. PMID: 37191271
  5. Ossidazioni di alcoli, aldeidi e dioli con NaBr e Selectfluor.  |  Joshi, H., et al. 2023. J Org Chem. 88: 11240-11252. PMID: 37490704
  6. Ossidazione selettiva di sec, sec-1, 2-dioli otticamente attivi da parte di diossirani. Un metodo pratico per la sintesi di chetoni omochirali. alfa.-idrossi in elevata purezza ottica  |  D'Accolti, L., Detomaso, A., Fusco, C., Rosa, A., & Curci, R. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(14): 3600-3601.
  7. Alchilazione tandem asimmetrica catalizzata da palladio (0) e ciclizzazione SN′ dell'1, 4-diclorobut-2-ene con ammine chirali dell'amminoacetonitrile per la sintesi totale di acidi 1-amminociclopropancarbossilici  |  Dorizon, P., Su, G., Ludvig, G., Nikitina, L., Ollivier, J., & Salaün, J. 1998. Synlett. 1998(05): 483-486.
  8. Glicosilazione catalizzata da Hg (OTf) 2 utilizzando l'alcnoato come gruppo di partenza  |  Imagawa, H., Kinoshita, A., Fukuyama, T., Yamamoto, H., & Nishizawa, M. 2006. Tetrahedron letters. 47(27): 4729-4731.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone, 5 g

sc-208900
5 g
$167.00