Struttura molecolare di (1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride, Numero CAS: 21286-54-4
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 21286-54-4)
Applicazione:
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride è un derivato chirale della Canfora
Numero CAS:
21286-54-4
Peso molecolare:
250.74
Formula molecolare:
C10H15ClO3S
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Un derivato chirale della canfora.
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 21286-54-4) Referenze
- derivati del trans-1-sulfonilamino-2-isoborneolsulfonilaminocicloesano: eccellenti ligandi chirali per l'addizione catalitica enantioselettiva di reagenti organozinco a chetoni. | Forrat, VJ., et al. 2006. Chemistry. 12: 4431-45. PMID: 16575932
- Caratterizzazione del citocromo P450 microsomiale epatico di ratti trattati con muscone (3-metilciclopentadecanone). | Tanaka, E., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 472-3. PMID: 1994906
- Le sulfonamidi (R)-/(S)-10-camphorsulfonil-sostituite aromatiche/eterocicliche inibiscono selettivamente le anidrasi carboniche mitocondriali rispetto a quelle citosoliche. | Maresca, A. and Supuran, CT. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1334-7. PMID: 21300547
- Sintesi e caratterizzazione farmacologica di analoghi conformazionalmente limitati della retigabina come nuovi attivatori del canale Kv7 neuronale. | Ostacolo, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 163-185. PMID: 31815462
- Induzione del citocromo P-450 microsomiale del fegato di ratto da parte del muscone (3-metilciclopentadecanone). | Peng, R., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1391-4. PMID: 3964303
- Struttura della 2-[(1S)-(+)-10-camphorsulfonamino]-6-aminopiridina allo stato solido e in soluzione; cocristallizzazione senza precedenti di quattro stereoisomeri. | Chen, T. R., Wu, Y. Y., Chen, J. D., Keng, T. C., & Wang, J. C. 2003. Journal of the Chinese Chemical Society. 50(4): 881-886.
- Sintesi concisa di 2-diarilfosfino-2′-metossi-1, 1′-binaftalene (MOP) mediante semplice risoluzione | Luo, Y., Wang, F., Zhu, G., & Zhang, Z. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(1): 17-19.
- Sintesi di poli (N-propargilsolfammidi) otticamente attivi con conformazione elicoidale | Zhang, Z., Deng, J., Zhao, W., Wang, J., & Yang, W. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(3): 500-508.
- Sintesi di nuovi ligandi Schiff base-camphorsulfonyl amide e screening in situ nelle aggiunte asimmetriche di reagenti organozinco alle aldeidi | Sun, J., Pan, X., Dai, Z., & Zhu, C. 2008. Tetrahedron: Asymmetry. 19(21): 2451-2457.
- Ponti chirali di de-terz-butilcalix [4] arene: Risoluzione ottica basata sulla cristallizzazione diastereomerica e determinazione della configurazione assoluta | Liu, W. S., He, D., Ma, H., Weng, X. F., Ren, S. S., Liu, X.,.. & Li, S. Y. 2018. ChemistrySelect. 3(36): 10153-10156.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 2 g | sc-206312 | 2 g | $130.00 | |||
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 5 g | sc-206312A | 5 g | $140.00 | |||
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 25 g | sc-206312B | 25 g | $260.00 | |||
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 100 g | sc-206312C | 100 g | $650.00 |