Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3)

4.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(+)-Camphor; (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Numero CAS:
464-49-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
152.23
Formula molecolare:
C10H16O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La (1R)-(+)-camfora funziona come repellente per gli insetti in applicazioni sperimentali. Agisce interrompendo la neurotrasmissione negli insetti, inducendoli a evitare l'area trattata. A livello molecolare, la (1R)-(+)-Camfora interferisce con la funzione di alcuni recettori nel sistema nervoso degli insetti, causando un'interruzione della loro capacità di rilevare e rispondere ai segnali ambientali. Questo disturbo finisce per dissuadere gli insetti dall'entrare o dal rimanere nell'area trattata, rendendo la (1R)-(+)-Camfora utile per lo studio del comportamento degli insetti e per lo sviluppo di metodi di controllo dei parassiti rispettosi dell'ambiente. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'interferire con la percezione sensoriale e la segnalazione neurale dell'insetto, rendendola utile per la ricerca sperimentale in entomologia e nella gestione dei parassiti.


(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3) Referenze

  1. La desimmetrizzazione di beta-diketoni biciclici mediante una reazione enzimatica di retro-Claisen. Una nuova reazione della superfamiglia delle crotonasi.  |  Grogan, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12565-72. PMID: 11278926
  2. Idroaccoppiamento stereoselettivo di [(1R)-exo]-3-exo-(difenilmetil)bornilcinnamati mediante elettroriduzione.  |  Kise, N., et al. 2001. Org Lett. 3: 3241-4. PMID: 11594804
  3. Sintesi altamente diastereoselettiva di (1R)-(+)-alleni chirali a base di canfora e loro reazioni asimmetriche di idroborazione-ossidazione.  |  Hung, SC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1308-13. PMID: 11846679
  4. Iminolattone triciclico chirale derivato dalla (1R)-(+)canfora come equivalente della glicina per la sintesi asimmetrica di alfa-amminoacidi.  |  Xu, PF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2309-14. PMID: 11925246
  5. P450(camr), un citocromo P450 che catalizza la 6- endo-idrossilazione stereospecifica della (1 R)-(+)canfora.  |  Grogan, G., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 59: 449-54. PMID: 12172608
  6. Sintesi e caratterizzazione dell'acetato di canforolfonile di cellulosa.  |  Xiao, D., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1925-31. PMID: 15261585
  7. Interazioni citocromo P450cam-monoterpeni.  |  Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
  8. Via sintetica alternativa per ottenere beta-amminoalcoli chirali N-sostituiti derivati dalla canfora.  |  Cheng, GI., et al. 2007. Chirality. 19: 235-8. PMID: 17230497
  9. Tossicità dei composti dei semi di Myristica fagrans contro Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae).  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
  10. Studi di spettro di massa a ionizzazione elettronica di norbornan-2-oni sostituiti da teste di ponte: derivati della canfora.  |  Teso Vilar, E., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 395-409. PMID: 21254275
  11. Identificazione dei prodotti di ossidazione e riduzione della canfora in Pseudomonas putida: nuova attività del sistema del citocromo P450cam.  |  Prasad, B., et al. 2011. J Chem Ecol. 37: 657-67. PMID: 21562741
  12. L'uso di canfora deuterata come substrato negli studi (1)H ENDOR dell'idrossilazione da parte di P450cam crioridotta fornisce una nuova evidenza del coinvolgimento del composto I.  |  Davydov, R., et al. 2013. Biochemistry. 52: 667-71. PMID: 23215047
  13. Modellazione della solubilità dei monoterpenoidi con strumenti termodinamici ibridi e predittivi.  |  Vilas-Boas, SM., et al. 2023. Ind Eng Chem Res. 62: 5326-5335. PMID: 37014371
  14. Cambiamenti strutturali nel citocromo P-450cam indotti dal legame degli enantiomeri (1R)-canfora e (1S)-canfora.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(1R)-(+)-Camphor, 5 g

sc-251645
5 g
$31.00