Date published: 2025-9-18

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(1R)-(+)-Nopinone (CAS 38651-65-9)

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Nomi alternativi:
6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
Numero CAS:
38651-65-9
Peso molecolare:
138.21
Formula molecolare:
C9H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (1R)-(+)-Nopinone è un chetone con un distinto odore di pino. In biochimica, il (1R)-(+)-Nopinone è interessante per il suo potenziale ruolo di precursore nella biosintesi di altri prodotti naturali. È coinvolto nella via biosintetica di alcuni terpenoidi, importanti per i meccanismi di difesa e di comunicazione delle piante. Il (1R)-(+)-Nopinone ha proprietà antimicrobiche, che lo rendono un soggetto di interesse nello studio delle interazioni tra piante e microbi. La sua struttura chimica unica e la sua reattività lo rendono una molecola importante per la comprensione dei processi biochimici coinvolti nel metabolismo delle piante e nei meccanismi di difesa. Il (1R)-(+)-Nopinone svolge un ruolo significativo nella biochimica delle piante e ha potenziali applicazioni in vari settori.


(1R)-(+)-Nopinone (CAS 38651-65-9) Referenze

  1. Rimozione dell'ozono nel campionamento di parti per miliardo di composti terpenoidi: valutazione di diversi materiali per scrubber.  |  Fick, J., et al. 2001. Environ Sci Technol. 35: 1458-62. PMID: 11348086
  2. Allilazione asimmetrica di imine catalizzata da un complesso di bis-pi-allopalladio chirale: aumento dell'enantioselettività e della resa chimica in presenza di acqua.  |  Fernandes, RA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 14133-9. PMID: 14611251
  3. Tecniche di campionamento con denudatore per la determinazione dei composti carbonilici in fase gassosa: confronto e caratterizzazione dei metodi di derivatizzazione in situ ed ex situ.  |  Kahnt, A., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 1402-11. PMID: 21411383
  4. Effetti di inibizione della crescita dei costituenti del distillato di vapore della radice di Paeonia lactiflora e di composti strutturalmente correlati sui batteri intestinali umani.  |  Ngan, LT., et al. 2012. World J Microbiol Biotechnol. 28: 1575-83. PMID: 22805939
  5. Nuove sonde funzionalizzate per i recettori dei cannabinoidi: Sviluppo di agonisti eccezionalmente potenti.  |  Jiang, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3870-3884. PMID: 33761251

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(1R)-(+)-Nopinone, 1 g

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1 g
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(1R)-(+)-Nopinone, 5 g

sc-223233A
5 g
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