Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 39262-22-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
39262-22-1
Peso molecolare:
250.74
Formula molecolare:
C10H15ClO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Un derivato chirale della canfora


(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 39262-22-1) Referenze

  1. Agenti anti-AIDS. 37. Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati del (3'R,4'R)-(+)-cis-khellactone come nuovi potenti agenti anti-HIV.  |  Xie, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2662-72. PMID: 10411486
  2. derivati del trans-1-sulfonilamino-2-isoborneolsulfonilaminocicloesano: eccellenti ligandi chirali per l'addizione catalitica enantioselettiva di reagenti organozinco a chetoni.  |  Forrat, VJ., et al. 2006. Chemistry. 12: 4431-45. PMID: 16575932
  3. Progettazione e sintesi di precursori di carbeni eterociclici chirali planari derivati dal [2,2]paraclorofano.  |  Duan, W., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4330-3. PMID: 18442291
  4. Caratterizzazione del citocromo P450 microsomiale epatico di ratti trattati con muscone (3-metilciclopentadecanone).  |  Tanaka, E., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 472-3. PMID: 1994906
  5. Le sulfonamidi (R)-/(S)-10-camphorsulfonil-sostituite aromatiche/eterocicliche inibiscono selettivamente le anidrasi carboniche mitocondriali rispetto a quelle citosoliche.  |  Maresca, A. and Supuran, CT. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1334-7. PMID: 21300547
  6. Cambiamento di chiralità planare nelle reazioni di dediazonizzazione di paraclorofani e implicazioni meccanicistiche.  |  He, F., et al. 2012. Org Lett. 14: 5436-9. PMID: 23094672
  7. Sintesi e caratterizzazione farmacologica di analoghi conformazionalmente limitati della retigabina come nuovi attivatori del canale Kv7 neuronale.  |  Ostacolo, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 163-185. PMID: 31815462
  8. Induzione del citocromo P-450 microsomiale del fegato di ratto da parte del muscone (3-metilciclopentadecanone).  |  Peng, R., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1391-4. PMID: 3964303
  9. Sintesi di poli (N-propargilsolfammidi) otticamente attivi con conformazione elicoidale  |  Zhang, Z., Deng, J., Zhao, W., Wang, J., & Yang, W. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(3): 500-508.
  10. Proprietà termodinamiche della soluzione etanolica di canfora chirale e dei suoi derivati  |  Kimura, T., Iwama, S., Kido, S., & Khan, M. A. 2009. The Journal of Chemical Thermodynamics. 41(10): 1170-1177.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 2 g

sc-206301
2 g
$280.00