Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1H-Perfluorohexane (CAS 355-37-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1H-Tridecafluorohexane
Numero CAS:
355-37-3
Peso molecolare:
320.05
Formula molecolare:
C6HF13
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1H-Perfluoroesano (PFHx) è un idrocarburo fluorurato classificato tra i composti perfluorurati (PFC). Si ipotizza che l'1H-Perfluoroesano si leghi alle proteine e ad altre molecole, influenzandone la struttura e la funzione. Di conseguenza, queste interazioni possono provocare modifiche nelle vie di segnalazione cellulare e in vari processi biochimici. Tali effetti sottolineano il potenziale impatto dell'1H-Perfluoroesano sui meccanismi cellulari e molecolari.


1H-Perfluorohexane (CAS 355-37-3) Referenze

  1. Un'indagine sulla solubilità di vari composti nei propellenti a base di idrofluoroalcani e su possibili propellenti liquidi modello.  |  Dickinson, PA., et al. 2000. J Aerosol Med. 13: 179-86. PMID: 11066021
  2. Reazione di reagenti perfluoroalchilici di grignard con trialidi di fosforo: una nuova via per ottenere acidi perfluoroalchilici e fosfonici.  |  Hosein, AI., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 1484-90. PMID: 21226476
  3. Scissione biologica del legame C-P negli acidi perfluoroalchilici fosfinici in ratti maschi Sprague-Dawley e formazione di metaboliti persistenti e reattivi.  |  Joudan, S., et al. 2017. Environ Health Perspect. 125: 117001. PMID: 29135439
  4. Preparazione di nanocompositi di silice oligomerica con estremità fluoroalchiliche contenenti unità gluconammidiche che possiedono caratteristiche altamente oleofobiche/superidrofobiche, altamente oleofobiche/superidrofile e superoleofile/superidrofobiche sulle superfici modificate.  |  Katayama, S., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970967
  5. Approfondimenti sui meccanismi di assorbimento, traslocazione e trasformazione dei perfluorofosfinati e dei perfluorofosfonati nel frumento (Triticum aestivum L.).  |  Zhou, J., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 276-285. PMID: 31795634
  6. Distruzione del perfluoroottanesolfonato (PFOS) in un reattore batch di ossidazione in acqua supercritica.  |  Pinkard, BR., et al. 2021. Chemosphere. 279: 130834. PMID: 34134433
  7. Valutazione della biotrasformazione aerobica dell'alcol fluorotelomerico 8:2 in suoli impattati da schiuma formante film acquoso (AFFF): Percorsi e dinamiche della comunità microbica.  |  Dong, S., et al. 2023. J Hazard Mater. 446: 130629. PMID: 36630879
  8. Ottimizzazione ortogonale, caratterizzazione e valutazione dell'attività antitumorale in vitro di una nanoemulsione reattiva al perossido di idrogeno e con riserva di ossigeno per la terapia fotodinamica dei tumori ipossici.  |  Hong, L., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36900370

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1H-Perfluorohexane, 5 g

sc-259004
5 g
$94.00

1H-Perfluorohexane, 50 g

sc-259004A
50 g
$286.00