Date published: 2025-10-27

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1H-1,2,3-Triazole (CAS 288-36-8)

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Applicazione:
1H-1,2,3-Triazole è un triazolo utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
288-36-8
Peso molecolare:
69.07
Formula molecolare:
C2H3N3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1H-1,2,3-Triazolo è un composto eterociclico appartenente alla famiglia delle molecole azoliche. Viene utilizzato come catalizzatore nella sintesi organica, come ligando nella chimica di coordinazione, come sonda fluorescente per il rilevamento delle specie reattive dell'ossigeno e come strumento per studiare la struttura e la reattività di piccole molecole, peptidi e proteine. L'1H-1,2,3-Triazolo agisce come inibitore degli enzimi del citocromo P450. È stato dimostrato che inibisce la crescita di batteri, funghi e virus. Ha anche proprietà antinfiammatorie, antitumorali e antiossidanti.


1H-1,2,3-Triazole (CAS 288-36-8) Referenze

  1. Sistemi ciclobutano-biclobutano. 5. Bicicloputano zwitterionico: un intermedio nel corso della reazione di sostituzione nucleofila vinilica su 3-halobicyclobutanecarbonitrile  |  Hoz, S., & Aurbach, D. 1983. Journal of the American Chemical Society. 105(26): 7685-7690.
  2. Basi concettuali dell'attivazione selettiva di bis (dialchilammino) metossifosfine da parte di acidi deboli e sua applicazione alla preparazione di fosforammidi deossinucleosidici in situ  |  Moore, M. F., & Beaucage, S. L. 1985. The Journal of Organic Chemistry. 50(12): 2019-2025.
  3. Dipendenza della polarizzabilità,. alfa. e delle iperpolarizzabilità,. beta. e. gamma. di una serie di eterociclici azotati dalla loro struttura molecolare: uno studio comparativo  |  Waite, J., & Papadopoulos, M. G. 1990. Journal of Physical Chemistry. 94(5): 1755-1758.
  4. Tautomerismo nell'1, 2, 3-triazolo liquido: Uno studio combinato di diffrazione di raggi X a dispersione di energia, dinamica molecolare e FTIR.  |  Bellagamba, M., Bencivenni, L., Gontrani, L., Guidoni, L., & Sadun, C. 2013. Structural chemistry. 24: 933-943.
  5. Sulla basicità delle basi organiche in diversi mezzi di comunicazione  |  Tshepelevitsh, S., Kütt, A., Lõkov, M., Kaljurand, I., Saame, J., Heering, A.,.. & Leito, I. 2019. European Journal of Organic Chemistry. 2019(40): 6735-6748.
  6. Sintesi, analisi spettroscopica e valutazione antitumorale in vitro del 2-(fenilsolfonil)-2H-1, 2, 3-triazolo  |  Salinas-Torres, A., Portilla, J., Rojas, H., Becerra, D., & Castillo, J. C. 2022. Molbank. 2022(2): M1387.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1H-1,2,3-Triazole, 5 g

sc-254006
5 g
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1H-1,2,3-Triazole, 25 g

sc-254006A
25 g
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1H-1,2,3-Triazole, 100 g

sc-254006B
100 g
$186.00

1H-1,2,3-Triazole, 250 g

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250 g
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1H-1,2,3-Triazole, 1 kg

sc-254006D
1 kg
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