Struttura molecolare di 19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2, Numero CAS: 64625-54-3
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 (CAS 64625-54-3)
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Nomi alternativi:
19(R)-hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2
Applicazione:
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 è un metabolita della PGE2 che agisce come agonista selettivo del recettore EP2
Numero CAS:
64625-54-3
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
368.5
Formula molecolare:
C20H32O6
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19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 (CAS 64625-54-3) Referenze
- Attivazione diretta dei neuroni del corno dorsale del ratto da parte della prostaglandina E2. | Baba, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 1750-6. PMID: 11222664
- I prostanoidi stimolano la secrezione di K e di Cl nel colon distale della cavia attraverso vie distinte. | Halm, DR. and Halm, ST. 2001. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 281: G984-96. PMID: 11557519
- Nuovo ruolo della prostaglandina E2 negli epatociti dei pesci: regolazione del metabolismo del glucosio. | Busby, ER., et al. 2002. J Endocrinol. 174: 137-46. PMID: 12098672
- La sfingosina 1-fosfato e l'acido dioleoilfosfatidico sono agonisti a bassa affinità per il recettore orfano GPR63. | Niedernberg, A., et al. 2003. Cell Signal. 15: 435-46. PMID: 12618218
- Farmacologia funzionale dei recettori prostanoidi umani EP2 ed EP4. | Wilson, RJ., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 501: 49-58. PMID: 15464062
- Le prostaglandine E(2) e F(2alfa) aumentano la differenziazione delle cellule cementoblastiche. | Camargo, PM., et al. 2005. J Periodontol. 76: 303-9. PMID: 15974857
- Cromatografia liquida ad alta prestazione - spettrometria di massa termospray di derivati acetilici di prostaglandine e trombossani. | Yamane, M. and Abe, A. 1991. J Chromatogr. 568: 11-24. PMID: 1770089
- La sfingosina facilita l'assemblaggio del complesso SNARE e attiva l'esocitosi delle vescicole sinaptiche. | Darios, F., et al. 2009. Neuron. 62: 683-94. PMID: 19524527
- Isolamento e biosintesi delle 20-idrossiprostaglandine E1 ed E2 nel liquido seminale di montone. | Oliw, EH., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 9216-21. PMID: 3087990
- Estrazione metagenomica-metabolomica del Kinema, un alimento di soia fermentato naturalmente dell'Himalaya orientale. | Kharnaior, P. and Tamang, JP. 2022. Front Microbiol. 13: 868383. PMID: 35572705
- Le prostaglandine E 19-idrossilate sono le principali prostaglandine dello sperma umano. | Taylor, PL. and Kelly, RW. 1974. Nature. 250: 665-7. PMID: 4855446
- Identificazione della 19 (R)-OH prostaglandina E2 come agonista selettivo del recettore EP2 dei prostanoidi. | Woodward, DF., et al. 1993. Prostaglandins. 46: 371-83. PMID: 8248550
- Acido arachidonico 15-lipossigenasi e tracce di prostaglandine E in prostasomi umani purificati. | Oliw, EH., et al. 1993. J Reprod Fertil. 99: 195-9. PMID: 8283438
Attivatore di:
A cyclase, e EP2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2, 50 µg | sc-201252 | 50 µg | $101.00 | |||
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2, 1 mg | sc-201252A | 1 mg | $1300.00 |