Date published: 2025-9-7

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19-Hydroxy Cholesterol (CAS 561-63-7)

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Nomi alternativi:
19-HYDROXYCHOLESTEROL
Applicazione:
19-Hydroxy Cholesterol è un metabolita del colesterolo che dimostra effetti citotossici
Numero CAS:
561-63-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
402.65
Formula molecolare:
C27H46O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 19-idrossi-colesterolo (19HC), un metabolita del colesterolo, è un componente importante in vari processi biologici come il metabolismo del colesterolo, l'infiammazione e la carcinogenesi. A causa del suo coinvolgimento in numerosi processi biologici, il 19-idrossi-colesterolo è stato ampiamente studiato dalla comunità scientifica. A livello molecolare, il 19-idrossi-colesterolo agisce come agonista dei recettori nucleari del recettore X del fegato (LXR) e del recettore X dei retinoidi (RXR). Attraverso questo legame, viene attivata la trascrizione genica, influenzando il metabolismo del colesterolo, l'infiammazione e la carcinogenesi. Inoltre, il 19-idrossi-colesterolo interagisce con il recettore attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPAR) e il recettore X farnesoide (FXR), regolando l'espressione di geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi e degli acidi biliari.


19-Hydroxy Cholesterol (CAS 561-63-7) Referenze

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  2. Inibizione dell'ossidazione dello stigmasterolo da parte di antiossidanti in olio di girasole purificato.  |  Rudzińska, M., et al. 2004. J AOAC Int. 87: 499-504. PMID: 15164847
  3. Proprietà gascromatografiche di comuni prodotti di ossidazione di colesterolo e fitosterolo.  |  Apprich, S. and Ulberth, F. 2004. J Chromatogr A. 1055: 169-76. PMID: 15560493
  4. Influenza delle condizioni di conservazione sull'ossidazione del colesterolo nella pasta all'uovo secca.  |  Verardo, V., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 3586-90. PMID: 20178394
  5. L'integrazione di fitosteroli riduce l'attività metabolica e rallenta la crescita cellulare nei cardiomiociti di ratto in coltura.  |  Danesi, F., et al. 2011. Br J Nutr. 106: 540-8. PMID: 21554812
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  9. Fotossidazione dei fitosteroli in matrice oleosa: Effetti della luce, dei fotosensibilizzatori e del grado di insaturazione dei lipidi.  |  Zhao, Y., et al. 2019. Food Chem. 288: 162-169. PMID: 30902277
  10. Le statine interferiscono con l'attacco del mtDNA di S. cerevisiae alla membrana mitocondriale interna.  |  Cirigliano, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 129-137. PMID: 31694426
  11. Formazione di prodotti di fotoossidazione del fitosterolo: Un meccanismo di reazione chimica per l'ossidazione indotta dalla luce.  |  Yang, BW., et al. 2020. Food Chem. 333: 127430. PMID: 32679413
  12. Effetto di diversi prodotti a base di uova sull'ossidazione lipidica dei biscotti.  |  Verardo, V., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33266449
  13. Induzione dell'apoptosi in cellule endoteliali trattate con ossidi di colesterolo.  |  Lizard, G., et al. 1996. Am J Pathol. 148: 1625-38. PMID: 8623930
  14. Effetti fisici dei prodotti di ossidazione del colesterolo di origine biologica sulle membrane lipidiche studiati con la spettroscopia di depolarizzazione di fluorescenza e la risonanza di spin elettronico.  |  Verhagen, JC., et al. 1996. J Lipid Res. 37: 1488-502. PMID: 8827521

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5 mg
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