Date published: 2025-10-24

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(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6)

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Nomi alternativi:
(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid
Applicazione:
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid è un etere coronale chirale utilizzato nella cromatografia liquida capillare
Numero CAS:
61696-54-6
Peso molecolare:
440.35
Formula molecolare:
C16H24O14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido (18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico è un composto che funziona come agente complessante in varie reazioni chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di complessi stabili con cationi metallici, in particolare il potassio, che possono essere utilizzati nella sintesi di polimeri di coordinazione e assemblaggi supramolecolari. La capacità del composto di chelare gli ioni metallici consente l'estrazione e la separazione selettiva di specifici ioni metallici dalle miscele, rendendolo utile nella chimica analitica e negli studi di bonifica ambientale. L'acido (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico è stato impiegato nello sviluppo di elettrodi e sensori ionoselettivi per la rilevazione di ioni metallici in soluzione. Le sue proprietà di complessazione svolgono un ruolo nel facilitare il trasporto di ioni metallici attraverso le membrane, contribuendo al progresso degli studi sul trasporto ionico e sulla tecnologia delle membrane. La funzione di agente complessante del composto ne consente l'applicazione in diverse applicazioni sperimentali, in particolare nei campi della chimica di coordinazione, della scienza dei materiali e della chimica analitica.


(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6) Referenze

  1. Preparazione e applicazione di fasi stazionarie chirali per HPLC a base di acido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Hyun, MH. 2006. J Sep Sci. 29: 750-61. PMID: 16830487
  2. Preparazione e applicazione di una nuova fase stazionaria chirale doppiamente legata contenente un legame amidico N-CH3 basato sull'acido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Hyun, MH., et al. 2007. Chirality. 19: 74-81. PMID: 17089339
  3. Discriminazione NMR chirale di piperidine e piperazine utilizzando l'acido (18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Lovely, AE. and Wenzel, TJ. 2006. J Org Chem. 71: 9178-82. PMID: 17109544
  4. Separazione stereoisomerica di composti farmaceutici mediante CE con un etere coronale chirale.  |  Zhou, L., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 2658-66. PMID: 17657760
  5. Enantioseparazione HPLC di beta2-omoamminoacidi utilizzando una fase stazionaria chirale a base di etere di corona.  |  Berkecz, R., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 981-7. PMID: 19306252
  6. Preparazione di una nuova fase stazionaria chirale a base di etere di corona contenente un legame tioestere per la separazione cromatografica liquida di enantiomeri.  |  Cho, HS., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 7446-9. PMID: 19406408
  7. Enantioseparazione cromatografica liquida ad alte prestazioni di beta(2)-amminoacidi utilizzando una fase stazionaria chirale a legame lungo (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Ilisz, I., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1075-82. PMID: 19616782
  8. Risoluzione cromatografica liquida diretta della flecainide e dei suoi analoghi su una fase stazionaria chirale a base di acido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Lee, A., et al. 2010. Chirality. 22: 693-8. PMID: 20014243
  9. Enantioseparazione di alfa-amminoacidi su una silice legata all'acido 18-crown-6-tetracarbossilico mediante elettrocromatografia capillare.  |  Lee, T., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1425-8. PMID: 20060534
  10. 2D-CE a taglio cardiaco con preconcentrazione on-line per l'analisi chirale di amminoacidi nativi.  |  Anouti, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1029-35. PMID: 20309913
  11. Enantioseparazione cromatografica liquida ad alte prestazioni di insoliti acidi 2-amminociclopentanici fusi con isossazoline su fasi stazionarie chirali a base di acido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Sipos, L., et al. 2012. Chirality. 24: 817-24. PMID: 22847684
  12. Sviluppo di fasi stazionarie chirali per HPLC basate sull'acido (+)-(18-corone-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico e loro applicazioni.  |  Hyun, MH. 2015. Chirality. 27: 576-88. PMID: 26237013
  13. Utilizzo dell'acido (18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico come agente solvente NMR chirale per diammine e β-amminoacidi.  |  Rodriguez, YC., et al. 2015. Chirality. 27: 708-15. PMID: 26285042
  14. Risoluzione cromatografica liquida di derivati della prolina e dell'acido pipecolico su fasi stazionarie chirali a base di acido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Cho, ES., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 1192-1198. PMID: 29044998
  15. Risoluzione della metossifenamina e dei suoi analoghi su una fase stazionaria chirale a base di acido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico.  |  Jeon, H. and Hyun, MH. 2018. J Sep Sci. 41: 4281-4285. PMID: 30267460

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 10 mg

sc-208881A
10 mg
$229.00

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 25 mg

sc-208881
25 mg
$332.00

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 50 mg

sc-208881B
50 mg
$601.00