Date published: 2025-12-27

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17β-Estradiol 3-β-D-Glucuronide (CAS 15270-30-1)

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Nomi alternativi:
(17β)-17-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-3-yl β-D-Glucopyranosiduronic Acid
Numero CAS:
15270-30-1
Peso molecolare:
448.51
Formula molecolare:
C24H32O8
Informazioni supplementari:
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Il 17β-Estradiolo 3-β-D-Glucuronide (E2-3G) è un importante metabolita derivato dal 17β-estradiolo (E2), l'estrogeno più potente nell'uomo. Il 17β-estradiolo 3-β-D-glucuronide rappresenta una delle principali forme circolanti di estradiolo nell'organismo e si forma per glucuronidazione dell'E2 nel fegato. Può essere rilevato in vari fluidi corporei, tra cui siero e urina. Questo metabolita, il 17β-Estradiolo 3-β-D-Glucuronide, è coinvolto in diversi processi fisiologici essenziali, come la funzione riproduttiva, il metabolismo osseo e quello cardiovascolare. I ricercatori lo hanno utilizzato per esplorare gli effetti degli estrogeni sull'organismo e il loro contributo allo sviluppo di varie malattie. Si ritiene che il 17β-Estradiolo 3-β-D-Glucuronide partecipi alla regolazione di diversi processi fisiologici. Agisce come ligando per il recettore degli estrogeni (ER) e influenza l'attività di altri ormoni come il progesterone, il testosterone e il cortisolo. Inoltre, si ritiene che sia coinvolto nella regolazione della proliferazione cellulare, della differenziazione e dell'espressione genica.


17β-Estradiol 3-β-D-Glucuronide (CAS 15270-30-1) Referenze

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  4. Biotest rapidi sugli estrogeni in lievito che esprimono stabilmente i recettori estrogenici umani alfa e beta e la proteina verde fluorescente: un confronto di diversi composti con entrambi i tipi di recettore.  |  Bovee, TF., et al. 2004. J Steroid Biochem Mol Biol. 91: 99-109. PMID: 15276617
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  8. L'albumina stimola l'attività delle UDP-glucuronosiltransferasi umane 1A7, 1A8, 1A10, 2A1 e 2B15, ma gli effetti sono dipendenti dall'enzima e dal substrato.  |  Manevski, N., et al. 2013. PLoS One. 8: e54767. PMID: 23372764
  9. Quantificazione simultanea degli estrogeni, dei loro precursori e dei metaboliti coniugati in cellule di cancro al seno umano mediante LC-HRMS senza derivatizzazione.  |  Poschner, S., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 138: 344-350. PMID: 28249239
  10. Impatto della genisteina e della daidzeina sulla coniugazione degli estrogeni nelle cellule di cancro al seno umano: Un approccio metabolomico mirato.  |  Poschner, S., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 699. PMID: 29051735

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

17β-Estradiol 3-β-D-Glucuronide, 2.5 mg

sc-496802
2.5 mg
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