Date published: 2025-9-11

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17(S)-HpDoHE (CAS 123673-33-6)

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Nomi alternativi:
17(S)-hydroperoxy Docosahexaenoic Acid; 17(S)-HpDHA
Numero CAS:
123673-33-6
Peso molecolare:
360.5
Formula molecolare:
C22H32O4
Informazioni supplementari:
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Il 17(S)-HpDoHE, con numero CAS 123673-33-6, è un derivato idrossiperossido dell'acido docosaesaenoico (DHA), un acido grasso omega-3 importante per la fisiologia neurale e cardiovascolare. Questo composto è specificamente un idroperossido formato dall'ossigenazione mediata dalla lipossigenasi del DHA al 17° carbonio, con conseguente formazione di un gruppo idroperossido. Come potente molecola di segnalazione, il 17(S)-HpDoHE è stato ampiamente utilizzato nella ricerca per comprendere i complessi meccanismi di segnalazione dei lipidi negli ambienti cellulari. Svolge un ruolo critico nella modulazione delle risposte all'infiammazione e allo stress ossidativo all'interno delle cellule. Negli studi cellulari, è stato osservato che il 17(S)-HpDoHE influenza le vie di segnalazione che regolano i mediatori infiammatori, potenzialmente influenzando la risposta cellulare al danno ossidativo e contribuendo alla regolazione dei meccanismi di difesa cellulare. La ricerca su questa molecola si concentra sulla sua capacità di agire come precursore di altri metaboliti bioattivi e sul suo coinvolgimento diretto nelle vie di segnalazione che controllano le risposte cellulari agli stimoli ambientali. Studiando il 17(S)-HpDoHE, i ricercatori possono comprendere il ruolo più ampio dei derivati lipidici ossidati nella comunicazione cellulare, in particolare in contesti in cui lo stress ossidativo e l'infiammazione sono prevalenti, fornendo una comprensione più approfondita delle dinamiche dei processi cellulari mediati dai lipidi.


17(S)-HpDoHE (CAS 123673-33-6) Referenze

  1. Metabolismo del DHA: obiettivo il cervello e la lipossigenazione.  |  Picq, M., et al. 2010. Mol Neurobiol. 42: 48-51. PMID: 20422316
  2. Profilo dei mediatori lipidici nelle malattie polmonari.  |  Lundström, SL., et al. 2011. Curr Pharm Biotechnol. 12: 1026-52. PMID: 21466458
  3. L'acido docosaesaenoico non esterificato è protettivo nella neuroinfiammazione.  |  Orr, SK., et al. 2013. J Neurochem. 127: 378-93. PMID: 23919613
  4. Metabolismo del glucosio e infiammazione del muscolo scheletrico nello sviluppo della sindrome metabolica.  |  Marette, A., et al. 2014. Rev Endocr Metab Disord. 15: 299-305. PMID: 25326656
  5. Ruolo emergente dei mediatori lipidici pro-risoluzione nelle risposte immunologiche e adattative alle lesioni muscolari indotte dall'esercizio fisico.  |  Markworth, JF., et al. 2016. Exerc Immunol Rev. 22: 110-34. PMID: 26853678
  6. La biosintesi dei lipidi ossidati enzimaticamente.  |  Hajeyah, AA., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 591819. PMID: 33329396
  7. Il viaggio della SARS-CoV-2 nel cervello, con particolare attenzione al ruolo potenziale dei mediatori lipidici bioattivi dell'acido docosaesaenoico.  |  Hachem, M. 2021. Biochimie. 184: 95-103. PMID: 33639198
  8. Indagini in vitro sulla via biosintetica della neuroprotectina D1 (NPD1) e della protectina DX (PDX) da parte di 12-lipoxigenasi, 15-lipoxigenasi-1 e 15-lipoxgenasi-2 umane.  |  Tsai, WC., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1741-1754. PMID: 34029049
  9. Approfondimenti molecolari sulle lipossigenasi per la sintesi biocatalitica di diversi mediatori lipidici.  |  An, JU., et al. 2021. Prog Lipid Res. 83: 101110. PMID: 34144023

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

17(S)-HpDoHE, 25 µg

sc-220655
25 µg
$120.00

17(S)-HpDoHE, 50 µg

sc-220655A
50 µg
$228.00