Struttura molecolare di 17-AEP-GA
17-AEP-GA
Applicazione:
17-AEP-GA è un nuovo analogo della geldanamicina (GA) meno citotossico e inibitore di HSP90
Peso molecolare:
643
Formula molecolare:
C34H50N4O8
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17-AEP-GA è un analogo della geldanamicina (GA) con un gruppo alchilamminico al posto della parte metossilica a C17. Il 17-AEP-GA è meno citotossico del GA e rimane biologicamente attivo. È stato dimostrato che il 17-AEP-GA induce un'inibizione della crescita delle cellule tumorali simile a quella della geldanamicina. A differenza del 17-AAG, che è solubile in DMSO, il 17-AEP-GA è solubile in acqua.
17-AEP-GA Referenze
- Sintesi e attività biologica di nuovi derivati della 17-aminogeldanamicina. | Tian, ZQ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5317-29. PMID: 15388159
- Il trasportatore di cistina-glutammato SLC7A11 media la resistenza alla geldanamicina ma non alla 17-(allylamino)-17-demethoxygeldanamicina. | Liu, R., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1637-46. PMID: 17875604
- Elevata attività antitumorale contro le cellule di rabdomiosarcoma e bassa citotossicità delle cellule normali degli inibitori della heat shock protein 90, con particolare attenzione alla 17-[2-(pirrolidin-1-yl)ethyl]-aminno-17-demethoxygeldanamicina. | Lukasiewicz, E., et al. 2009. J Physiol Pharmacol. 60: 161-6. PMID: 19826195
- 17AEP-GA, un antagonista di HSP90, è un potente inibitore della proliferazione, della sopravvivenza, della migrazione e dell'invasione delle cellule di glioblastoma. | Miekus, K., et al. 2012. Oncol Rep. 28: 1903-9. PMID: 22941268
- Esplorazione del potenziale di Trypanosoma brucei Hsp83 come bersaglio per la progettazione di farmaci guidati dalla struttura. | Pizarro, JC., et al. 2013. PLoS Negl Trop Dis. 7: e2492. PMID: 24147171
- HSP90 influenza la stabilità di BMAL1 e l'espressione genica circadiana. | Schneider, R., et al. 2014. J Biol Rhythms. 29: 87-96. PMID: 24682203
- Studio in vitro che confronta l'efficacia degli inibitori idrosolubili di HSP90, 17-AEPGA e 17-DMAG, con quella dell'inibitore non idrosolubile di HSP90, 17-AAG, in linee cellulari di cancro al seno. | Ghadban, T., et al. 2016. Int J Mol Med. 38: 1296-302. PMID: 27498942
- Il ruolo delle Heat-Shock Proteins nel cancro esofagogastrico. | Tustumi, F., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36078072
- Basi strutturali dell'inibizione dell'ATPasi HSP90 parassitaria da parte di piccole molecole. | Tassone, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355513
- Il ruolo di NQO1 nel metabolismo degli inibitori Hsp90 benzochinici e ansamicina e lo sviluppo di nuovi inibitori Hsp90 come agenti antitumorali. | Guo, Wenchang. (2008): ASSAY and Drug Development Technologies. 6.4: 601-602.
Inibitore di:
HSP 90.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
17-AEP-GA, 1 mg | sc-364389 | 1 mg | $263.00 | |||
17-AEP-GA, 5 mg | sc-364389A | 5 mg | $681.00 |