Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

16α-Hydroxy Progesterone (CAS 438-07-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
16α-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione; 16α-Hydroxy-Δ4-pregnene-3,20-dione; 16α-Hydroxyprogesterone
Applicazione:
16α-Hydroxy Progesterone è un agonista dei recettori del progesterone umano hPR-A e hPR-B
Numero CAS:
438-07-3
Peso molecolare:
330.46
Formula molecolare:
C21H30O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 16alfa-idrossi-progesterone è un metabolita idrossilato del progesterone che si lega ai recettori del progesterone umano hPR-A e hPR-B e agisce come agonista per entrambi i recettori. Il progesterone 16alfa-idrossi esercita i suoi effetti nell'organismo attraverso molteplici meccanismi. Interagisce con il recettore del progesterone, presente in vari tessuti, stimolandone l'attivazione. Questa, a sua volta, innesca una serie di vie di segnalazione che modulano l'espressione genica e promuovono la sintesi di diverse proteine e ormoni. Inoltre, il 16alfa-idrossi progesterone può legarsi e attivare altri recettori, tra cui quello degli androgeni, dando potenzialmente luogo alla produzione di testosterone.


16α-Hydroxy Progesterone (CAS 438-07-3) Referenze

  1. 16alfa-idrossi-progesterone come antagonista degli ormoni sessuali: effetto sui diametri venosi nel topo femmina.  |  Forbes, TR. and Taku, E. 1975. Anat Rec. 182: 67-70. PMID: 1171637
  2. ESISTE UN POTENTE ORMONE STEROIDEO CHE PERDE SODIO IN NATURA?  |  GEORGE, JM., et al. 1965. J Clin Endocrinol Metab. 25: 621-7. PMID: 14313756
  3. Azione differenziata dei progesteroni sulle attività microsomiali epatiche nel ratto.  |  Feuer, G., et al. 1977. Biochem Pharmacol. 26: 1495-9. PMID: 197967
  4. Ruolo del CYP2A5 nella clearance della nicotina e della cotinina: intuizioni da studi su un modello murino Cyp2a5-null.  |  Zhou, X., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 578-87. PMID: 19923441
  5. Steroidi neuroattivi nella periferia e nel liquido cerebrospinale.  |  Kancheva, R., et al. 2011. Neuroscience. 191: 22-7. PMID: 21641969
  6. Metabolismo del didrogesterone nel fegato umano da parte di aldo-cheto reduttasi ed enzimi del citocromo P450.  |  Olbrich, M., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 868-74. PMID: 26796435
  7. Caratterizzazione del metabolismo del progesterone mediato dal CYP3A materno e fetale.  |  Quinney, SK., et al. 2017. Fetal Pediatr Pathol. 36: 400-411. PMID: 28949811
  8. I metaboliti del progesterone inibiscono il gene umano Ether-a-go-go-Related e predicono la lunghezza dell'intervallo QT.  |  Shugg, T., et al. 2020. J Clin Pharmacol. 60: 648-659. PMID: 31829451
  9. Profilazione metabolica e analisi quantitativa del liquido cerebrospinale mediante gascromatografia-spettrometria di massa: Metodi attuali e prospettive future.  |  Pautova, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34208377
  10. Potente selettore chirale a base di steroidi per la separazione enantiomerica ad alto rendimento di α-amminoacidi mediante la spettrometria di massa a mobilità ionica.  |  Li, Y., et al. 2021. Anal Chem. 93: 13589-13596. PMID: 34597017
  11. Associazione di polimorfismi genetici con il metabolismo locale degli steroidi nei seni benigni umani.  |  Lee, O., et al. 2022. Steroids. 177: 108937. PMID: 34762930
  12. Metabolismo del 16alfa-idrossi-pregnenolone e del 17alfa-idrossi-pregnenolone nell'unità feto-placentare e nella madre a metà gestazione.  |  Reynolds, JW., et al. 1969. Acta Endocrinol (Copenh). 61: 533-50. PMID: 5820062
  13. Purificazione e caratterizzazione di tre isoforme costitutive del citocromo P-450 dall'epitelio olfattivo bovino.  |  Longo, V., et al. 1997. Biochem J. 323 (Pt 1): 65-70. PMID: 9173903

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

16α-Hydroxy Progesterone, 25 mg

sc-488185
25 mg
$500.00