Date published: 2025-10-26

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13(S)-HpOTrE (CAS 67597-26-6)

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Applicazione:
13(S)-HpOTrE è un acido grasso polinsaturo monoidroperossidico
Numero CAS:
67597-26-6
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
310.4
Formula molecolare:
C18H30O4
Informazioni supplementari:
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Il 13(S)-HpOTrE, con numero CAS 67597-26-6, è un derivato idroperossico dell'acido ottadecatrienoico, caratterizzato specificamente come S-enantiomero. Questo prodotto biochimico viene sintetizzato attraverso l'azione degli enzimi lipossigenasi sull'acido linolenico, con conseguente introduzione di un gruppo idroperossico. Come membro degli acidi grassi idroperossici, il 13(S)-HpOTrE è molto utilizzato nella ricerca biochimica per studiare le complesse vie della perossidazione lipidica e il suo conseguente ruolo nella segnalazione cellulare. Questo composto è particolarmente importante per la sua partecipazione alle fasi iniziali della biosintesi di vari mediatori lipidici bioattivi. Questi mediatori sono fondamentali per modulare diverse funzioni cellulari, come le risposte immunitarie e la regolazione dei processi infiammatori. In ambito di ricerca, il 13(S)-HpOTrE è uno strumento fondamentale per esplorare il modo in cui le cellule utilizzano i lipidi ossidati per comunicare e rispondere agli stimoli ambientali. Gli studi condotti su questo composto aiutano a spiegare la formazione e l'azione dei metaboliti a valle, tra cui diversi tipi di leucotrieni e resolvine, che svolgono ruoli chiave nella risoluzione dell'infiammazione e nella promozione della guarigione dei tessuti. Comprendendo il comportamento e l'impatto del 13(S)-HpOTrE negli ambienti cellulari, i ricercatori possono approfondire le conoscenze sulle vie di segnalazione dei lipidi e sui loro effetti sulla salute e sull'adattamento delle cellule.


13(S)-HpOTrE (CAS 67597-26-6) Referenze

  1. I metaboliti lipossigenasi dell'acido α-linolenico, [13-(S)-HPOTrE e 13-(S)-HOTrE], mediano gli effetti antinfiammatori inattivando l'inflammasoma NLRP3.  |  Kumar, N., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31649. PMID: 27535180
  2. L'acido grasso ω-3 α-linolenico prolunga la durata della vita di Caenorhabditis elegans tramite NHR-49/PPARα e l'ossidazione a ossilipine.  |  Qi, W., et al. 2017. Aging Cell. 16: 1125-1135. PMID: 28772063
  3. Il microambiente tumorale determina l'efficacia dei farmaci in vitro - effetti apoptotici e antinfiammatori del metabolita della 15-lipossigenasi, 13-HpOTrE.  |  Wolff, C., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 142: 1-7. PMID: 31176725
  4. Profilazione metabolomica completa dell'osteosarcoma basata su UHPLC-HRMS.  |  Lv, D., et al. 2020. Metabolomics. 16: 120. PMID: 33210231
  5. Elevata produzione di acido jasmonico da parte di Lasiodiplodia iranensis mediante fermentazione allo stato solido: Ottimizzazione e comprensione.  |  Shen, Z., et al. 2022. Biotechnol J. 17: e2100550. PMID: 35088946
  6. L'analisi integrata della trascrittomica e della metabolomica dei frutti del peperoncino fornisce nuove informazioni sulla regolazione degli esteri a catena ramificata e sulla biosintesi della capsaicina.  |  Heng, Z., et al. 2023. Food Res Int. 169: 112856. PMID: 37254430
  7. Valutazione in vitro della composizione e dell'efficacia acaricida dell'estratto di acetato di etile di foglie di Urtica fissa contro gli acari Sarcoptes scabiei.  |  Liao, F., et al. 2023. Vet Med (Praha). 68: 200-207. PMID: 37982023
  8. Analisi del profilo metabolomico fecale nell'alimentazione con latte materno o con latte di formula in neonati late preterm.  |  De Bernardo, G., et al. 2024. Metabolites. 14: PMID: 38276307
  9. Alcuni aspetti biochimici dell'effetto protettivo della trimetazidina sui cardiomiociti di ratto durante l'ipossia e la riossigenazione.  |  Fantini, E., et al. 1994. J Mol Cell Cardiol. 26: 949-58. PMID: 7799450
  10. Gli acidi grassi monoidroperossidati, ma non il 4-idrossinonenale, inducono un danno acuto alle cellule cardiache.  |  Iliou, JP., et al. 1995. Free Radic Biol Med. 19: 773-83. PMID: 8582650

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