Date published: 2025-9-9

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13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5)

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Nomi alternativi:
13S-hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid
Applicazione:
13(S)-HOTrE è un estere di colesterolo associato alle lesioni aterosclerotiche
Numero CAS:
87984-82-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
294.4
Formula molecolare:
C18H30O3
Informazioni supplementari:
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Il 13(S)-HOTrE, catalogato con il numero CAS 87984-82-5, è l'enantiomero S dell'acido 13-idrossiottadecatrienoico, un derivato idrossilato biologicamente attivo dell'acido linolenico. Questo composto si forma principalmente attraverso l'azione degli enzimi lipossigenasi, che ossigenano gli acidi grassi polinsaturi, portando alla generazione di vari acidi grassi idrossilati con capacità di segnalazione all'interno degli ambienti cellulari. Il 13(S)-HOTrE è una molecola cruciale nello studio dei meccanismi di segnalazione cellulare mediati dai lipidi, in particolare nel contesto dell'infiammazione e delle risposte allo stress ossidativo. Il suo meccanismo d'azione prevede la modulazione dell'attività di vie di segnalazione chiave, comprese quelle legate alla regolazione dell'espressione genica e alla cascata infiammatoria. Legandosi a recettori specifici, come i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), il 13(S)-HOTrE influenza le attività trascrizionali che regolano le risposte cellulari agli stimoli ambientali e metabolici. Nella ricerca, questo composto viene utilizzato per esplorare il suo ruolo nei meccanismi di difesa cellulare contro il danno ossidativo e per comprendere il suo contributo al mantenimento dell'omeostasi cellulare in condizioni di stress. Le conoscenze acquisite con gli studi sul 13(S)-HOTrE migliorano la nostra comprensione della complessa rete di segnalazione lipidica che influenza la funzione e l'adattamento delle cellule, fornendo una conoscenza più approfondita di come le cellule regolano le risposte alle sfide fisiologiche attraverso mediatori derivati dai lipidi.


13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5) Referenze

  1. Identificazione dei prodotti di perossidazione del 13-idrossi-gamma-linolenato e del 15-idrossi-arachidonato: studi meccanici sulla formazione di dioli simili ai leucotrieni.  |  Rector, CL., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1582-93. PMID: 17907784
  2. Ossigenazione degli esteri del colesterolo da parte della lipossigenasi reticolocitaria.  |  Belkner, J., et al. 1991. FEBS Lett. 279: 110-4. PMID: 1899834
  3. I metaboliti lipossigenasi dell'acido α-linolenico, [13-(S)-HPOTrE e 13-(S)-HOTrE], mediano gli effetti antinfiammatori inattivando l'inflammasoma NLRP3.  |  Kumar, N., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31649. PMID: 27535180
  4. L'attivazione di PPAR-γ esercita un effetto antinfiammatorio sopprimendo l'inflammasoma NLRP3 nei neuroni derivati dal midollo spinale.  |  Meng, QQ., et al. 2019. Mediators Inflamm. 2019: 6386729. PMID: 31015796
  5. Alterazioni del microbiota intestinale e infezione da virus dell'epatite-B in pazienti della Cina meridionale con malattia epatica grassa non alcolica e diabete mellito di tipo 2 coesistenti.  |  Han, W., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 805029. PMID: 34993216
  6. Elevata produzione di acido jasmonico da parte di Lasiodiplodia iranensis mediante fermentazione allo stato solido: Ottimizzazione e comprensione.  |  Shen, Z., et al. 2022. Biotechnol J. 17: e2100550. PMID: 35088946
  7. Effetti di Tylophora yunnanensis Schltr sulla regolazione del microbiota intestinale e dei suoi metaboliti in ratti affetti da steatoepatite non alcolica, inibendo l'attivazione della proteina 3 del recettore NOD-like.  |  Lin, YP., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 305: 116145. PMID: 36623753
  8. Le ossillipine come biomarcatori dell'artralgia indotta dagli inibitori dell'aromatasi (AIA) nelle pazienti con cancro al seno.  |  Martinez, JA., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984892
  9. Dati sulle caratteristiche di simplicia, fitocostituenti e attività antiossidante dell'estratto etanolico di foglie di Moringa oleifera.  |  Fachruddin, ., et al. 2024. Data Brief. 54: 110425. PMID: 38764454
  10. Ossigenazione in vitro di biomembrane di soia da parte della lipossigenasi-2.  |  Maccarrone, M., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1190: 164-9. PMID: 8110809

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13(S)-HOTrE, 100 µg

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sc-204612A
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