Date published: 2025-9-9

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13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 (CAS 5094-14-4)

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Nomi alternativi:
13,14-dihydro-15-keto PGE1; 9,15-dioxo-11α-hydroxy-prostan-1-oic acid
Applicazione:
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 è un metabolita della PGE1 con un'attività biologica molto ridotta
Numero CAS:
5094-14-4
Peso molecolare:
354.5
Formula molecolare:
C20H34O5
Informazioni supplementari:
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La 13,14-diidro-15-cheto Prostaglandina E1 è un metabolita della PGE1 con attività biologica molto ridotta. Questo composto è un debole inibitore dell'aggregazione piastrinica indotta da ADP nel PRP umano e nelle piastrine lavate (IC50 = 54 e 200 muM, rispettivamente). La 13,14-diidro-15-cheto Prostaglandina E1 è una prostaglandina naturale ampiamente distribuita in vari tessuti dell'organismo. Svolge un ruolo fondamentale in numerosi processi fisiologici, in particolare nella regolazione dell'infiammazione e nella modulazione della contrazione muscolare liscia.


13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 (CAS 5094-14-4) Referenze

  1. Sul metabolismo della prostaglandina E1 somministrata per via endovenosa a volontari umani.  |  Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
  2. Il ruolo del sangue nel metabolismo della prostaglandina E1 nel polmone del gatto.  |  Cozzini, BO. and Dawson, CA. 1977. Prostaglandins. 13: 587-97. PMID: 193152
  3. Il metabolismo lipidico mediato da PLA2G2E innesca la riparazione neurale autonoma del cervello dopo l'ictus ischemico.  |  Nakamura, A., et al. 2023. Neuron. 111: 2995-3010.e9. PMID: 37490917
  4. Sul metabolismo delle prostaglandine E 1 ed E 2 nell'uomo.  |  Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
  5. Disposizione in vivo della prostaglandina E1 attraverso la caratterizzazione farmacocinetica del suo metabolita polmonare.  |  Verburg, M., et al. 1982. J Cardiovasc Pharmacol. 4: 980-5. PMID: 6185792
  6. Confronto dell'effetto inibitorio delle E-prostaglandine nel plasma ricco di piastrine umano e di coniglio e nelle piastrine lavate.  |  Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
  7. Studio spettrale FTIR del legame idrogeno intramolecolare nelle 15-cheto-prostaglandine di tipo E in soluzione diluita di CCl4: relazioni struttura-attività.  |  Takasuka, M. and Yamakawa, M. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 459-69. PMID: 8581429
  8. Ulteriore identificazione dei metaboliti della PGE1 formati nel polmone di gatto.  |  Cozzini, BO. and Dawson, CA. 1977. Can J Physiol Pharmacol. 55: 311-3. PMID: 871963
  9. Formazione in vivo di prostaglandina E1 e prostaglandina E2 nella dermatite atopica.  |  Leonhardt, A., et al. 1997. Br J Dermatol. 136: 337-40. PMID: 9115911
  10. Variazione interindividuale nella 15-cheto-riduzione enzimatica della 13,14-diidro-15-cheto-prostaglandina E1 nel fegato umano e negli eritrociti umani.  |  Rady-Pentek, P., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 52: 147-53. PMID: 9174685

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1, 1 mg

sc-204999
1 mg
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13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1, 5 mg

sc-204999A
5 mg
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