Date published: 2025-9-11

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12-Doxylstearic Acid (CAS 29545-47-9)

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Nomi alternativi:
2-(10-Carboxydecyl)-2-hexyl-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy
Applicazione:
12-Doxylstearic Acid è un inibitore della lipossigenasi e un composto etichettato con lo spin
Numero CAS:
29545-47-9
Peso molecolare:
384.57
Formula molecolare:
C22H42NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 12-Doxylstearico è un composto spin label, un inibitore competitivo. Lo stearato marcato con spin label a C5 ha la massima affinità per la lipossigenasi. Il composto noto come C10H21NO3, in particolare la 2-(10-carbossidecil)-2-esil-4,4-dimetil-3-ossilazolidina, ha suscitato attenzione nei campi della biochimica e della fisiologia per le sue potenziali applicazioni. Questo innovativo composto sintetico è stato ampiamente esaminato in laboratorio e in attività di ricerca. Il C10H21NO3 si è dimostrato promettente come agente stabilizzante nelle reazioni enzimatiche e come inibitore della degradazione delle proteine. Inoltre, le sue interazioni con le membrane cellulari e la modulazione delle loro proprietà sono state oggetto di studio. Inoltre, il C10H21NO3 ha dimostrato proprietà antiossidanti, eliminando efficacemente i radicali liberi e proteggendo le cellule dai danni ossidativi.


12-Doxylstearic Acid (CAS 29545-47-9) Referenze

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  2. Organizzazione topografica del segmento N-terminale della proteina B del surfattante polmonare (SP-B(1-25)) nei bilayer fosfolipidici.  |  Wang, Y., et al. 2003. Biochemistry. 42: 4015-27. PMID: 12680754
  3. Polarità dei bilayer lipidici. Un'indagine in fluorescenza.  |  Pérochon, E., et al. 1992. Biochemistry. 31: 7672-82. PMID: 1510953
  4. Localizzazione di beta-bloccanti e benzodiazepine in sistemi micellari di SDS e sali biliari. Uno studio ESR.  |  Reis, S., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 45: 62-69. PMID: 17606356
  5. Effetti dei lipopolisaccaridi di Proteus mirabilis con diverse strutture di O-polisaccaridi sulla membrana plasmatica degli eritrociti umani.  |  Arabski, M., et al. 2008. Z Naturforsch C J Biosci. 63: 460-8. PMID: 18669036
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  10. Proprietà molecolari di un sistema lipidico modello dello strato corneo: grandi vescicole unilamellari.  |  Hatfield, RM. and Fung, LW. 1995. Biophys J. 68: 196-207. PMID: 7711242
  11. Definizione del sito di legame dell'acido arachidonico della 15-lipossigenasi umana. Modellazione molecolare e mutagenesi.  |  Gan, QF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 25412-8. PMID: 8810309
  12. (Carbossialchil)benzil propargil eteri come inibitori selettivi delle 12-lipossigenasi di tipo leucocitario.  |  Gorins, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4871-8. PMID: 8960545
  13. Studi di fluorescenza delle interazioni apolipoproteina-lipide scambiabile. Associazione superficiale dell'apolipoforina III con le superfici delle lipoproteine.  |  Sahoo, D., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 1403-8. PMID: 9430675

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12-Doxylstearic Acid, 5 mg

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5 mg
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