Date published: 2025-9-12

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11β-Hydroxy Etiocholanolone (CAS 739-26-4)

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Nomi alternativi:
(3α,5β,11β)-3,11-Dihydroxyandrostan-17-one
Numero CAS:
739-26-4
Peso molecolare:
306.44
Formula molecolare:
C19H30O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'11β-idrossi etiocolanolone è un metabolita della steroidogenesi surrenale ed è diventato un punto focale nella ricerca endocrinologica. Negli studi che esplorano il metabolismo degli steroidi, questo composto serve come marcatore per indagare le vie enzimatiche coinvolte nella degradazione degli steroidi. I ricercatori utilizzano l'11β-idrossi etiocolanolone per comprendere il suo ruolo nella regolazione dei livelli ormonali e dell'omeostasi. Inoltre, i suoi potenziali effetti sulla modulazione immunitaria sono interessanti, in quanto i ricercatori esaminano come i vari metaboliti degli ormoni possano influenzare le risposte del sistema immunitario. Il composto svolge anche un ruolo negli studi scientifici che esaminano le implicazioni più ampie del metabolismo degli ormoni steroidei nella risposta allo stress e nell'adattamento delle funzioni corporee a vari cambiamenti ambientali e fisiologici.


11β-Hydroxy Etiocholanolone (CAS 739-26-4) Referenze

  1. Spettrometria di massa dei coniugati glucuronidi di steroidi. I. Frammentazione a impatto elettronico di glucuronidi di 5alfa-/5beta-androstan-3alfa-olo-17-one, glucuronidi di 5alfa-estran-3alfa-olo-17-one e analoghi marcati con deuterio.  |  Thevis, M., et al. 2001. J Mass Spectrom. 36: 159-68. PMID: 11288198
  2. Valutazione non invasiva della funzione adrenocorticale nell'elefante africano maschio (Loxodonta africana) e sua relazione con il muschio.  |  Ganswindt, A., et al. 2003. Gen Comp Endocrinol. 134: 156-66. PMID: 14511986
  3. Steroidi urinari endogeni in donne in premenopausa con leiomiomi uterini.  |  Jung, BH., et al. 2004. Int J Gynaecol Obstet. 84: 55-60. PMID: 14698830
  4. Fattori che influenzano il profilo steroideo nelle analisi di controllo del doping.  |  Mareck, U., et al. 2008. J Mass Spectrom. 43: 877-91. PMID: 18570179
  5. L'alterata tolleranza al glucosio e l'insulino-resistenza sono associate a un'aumentata espressione dell'11beta-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 a livello adiposo e a un'elevata attività della 5alfa-reduttasi epatica.  |  Tomlinson, JW., et al. 2008. Diabetes. 57: 2652-60. PMID: 18633104
  6. Rapporto tra tetraidrocortisolo e tetraidrodeossicortisolo nelle urine per verificare la somministrazione sistemica di cortisone e idrocortisone.  |  Meklat, N., et al. 2009. Forensic Sci Int. 185: e13-7. PMID: 19185436
  7. Trattamento accelerato dei campioni per lo screening di sostanze dopanti vietate mediante GC-MS: ultrasuoni contro energia a microonde.  |  Galesio, M., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 861-75. PMID: 21049269
  8. L'uso di tecnologie in vitro e di LC-MS ad alta risoluzione/accuratezza di massa per lo screening dei metaboliti degli steroidi 'designer' nell'equino.  |  Clarke, A., et al. 2011. Drug Test Anal. 3: 74-87. PMID: 21322180
  9. Validazione di un test immunoenzimatico per la misurazione dei metaboliti dei glucocorticoidi fecali nella lince eurasiatica (Lynx lynx) e iberica (Lynx pardinus).  |  Pribbenow, S., et al. 2014. Gen Comp Endocrinol. 206: 166-77. PMID: 25066418
  10. Specificità degli inibitori del CYP17A1 contro il cancro alla prostata sulla biosintesi degli androgeni.  |  Udhane, SS., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 477: 1005-1010. PMID: 27395338
  11. Glucocorticoidi a rilascio modificato e convenzionali ed escrezione diurna di androgeni nell'iperplasia surrenale congenita.  |  Jones, CM., et al. 2017. J Clin Endocrinol Metab. 102: 1797-1806. PMID: 27845856
  12. Gli steroidi C11-ossi C21 surrenali contribuiscono al pool di steroidi C11-ossi C19 attraverso la via backdoor nella biosintesi e nel metabolismo del 21-deossicortisolo e del 21-deossicortisone.  |  Barnard, L., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 174: 86-95. PMID: 28774496
  13. Effetti della somministrazione transdermica di gel di testosterone sul profilo steroideo urinario in uomini ipogonadici: Implicazioni nell'analisi antidoping.  |  Iannone, M., et al. 2019. Steroids. 152: 108491. PMID: 31499075
  14. [L'escrezione di 17-ossosteroidi, pregnani e testosterone nelle urine umane e la dipendenza dall'età e dal sesso (traduzione dell'autore)].  |  Gleispach, H. 1973. Z Klin Chem Klin Biochem. 11: 482-6. PMID: 4804155
  15. Metabolismo del tetraidrocortisolo nell'uomo.  |  Bradlow, HL., et al. 1968. Steroids. 12: 303-8. PMID: 5674522

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

11β-Hydroxy Etiocholanolone, 10 mg

sc-490219
10 mg
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