Struttura molecolare di 11α-Hydroxyprogesterone, Numero CAS: 80-75-1
11α-Hydroxyprogesterone (CAS 80-75-1)
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Nomi alternativi:
4-Pregnen-11α-ol-3,20-dione; 11α-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
Numero CAS:
80-75-1
Peso molecolare:
330.46
Formula molecolare:
C21H30O3
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L'11α-idrossiprogesterone è un ormone steroideo e un derivato del progesterone, un ormone naturale coinvolto nel ciclo mestruale, nella gravidanza e nell'embriogenesi dell'uomo e di altre specie. Il composto è caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo idrossile nella posizione 11-alfa della molecola di progesterone. Questa modifica strutturale altera l'attività biologica e la solubilità dell'ormone. La presenza del gruppo idrossile in posizione 11-alfa influisce sull'interazione dell'ormone con i recettori e le vie metaboliche, modificandone potenzialmente gli effetti fisiologici. L'11α-idrossiprogesterone è interessante nella ricerca endocrina, dove può essere studiato per il suo ruolo in vari processi biologici, tra cui la sua influenza sulle vie di sintesi del cortisolo e i suoi potenziali effetti sulle attività antinfiammatorie e immunomodulanti.
11α-Hydroxyprogesterone (CAS 80-75-1) Referenze
- L'11beta-idrossisteroide deidrogenasi funziona reversibilmente come ossidoreduttasi nell'ippocampo del ratto in vivo. | Jellinck, PH., et al. 1999. J Steroid Biochem Mol Biol. 71: 139-44. PMID: 10659702
- Identificazione dei progesteroni monoidrossi prodotti dal CYP106A2 mediante HPLC comparativa e spettrometria di massa a dissociazione indotta da collisione con ionizzazione electrospray. | Lisurek, M., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 677-82. PMID: 15178459
- Glucuronidazione di alcoli steroidei con donatori di iodosugar e imidato. | Harding, JR., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1501-7. PMID: 15827648
- Domini amino terminali delle UDP-glucuronosiltransferasi (UGT) umane 2B7 e 2B15 associati alla selettività del substrato e all'autoattivazione. | Lewis, BC., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1463-73. PMID: 17223084
- Estrazione di steroidi in un sistema a microcanali: modellizzazione matematica ed esperimenti. | Znidarsic-Plazl, P. and Plazl, I. 2007. Lab Chip. 7: 883-9. PMID: 17594008
- Biotrasformazione di alcuni steroidi da parte di Aspergillus wentii. | Yildirim, K., et al. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 688-92. PMID: 21319711
- Modifica della regioselettività di un P450 dall'idrossilazione C15 a C11 del progesterone. | Nguyen, KT., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1161-6. PMID: 22532270
- Rilevazione di metaboliti urinari nella sindrome dell'ovaio policistico mediante UPLC triple-TOF-MS. | Wang, W., et al. 2015. Clin Chim Acta. 448: 39-47. PMID: 26093338
- Co-produzione di 11α-idrossiprogesterone ed etanolo utilizzando lieviti ricombinanti che esprimono idrossilasi steroidee fungine. | Hull, CM., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 226. PMID: 29021826
- Un'efficiente biotrasformazione del progesterone in 11α-idrossiprogesterone da parte di Rhizopus microsporus var. oligosporus. | Nickavar, B., et al. 2018. Z Naturforsch C J Biosci. 74: 9-15. PMID: 30367812
- L'11α-idrossiprogesterone, un potente inibitore dell'11β-idrossisteroide deidrogenasi, viene metabolizzato dalla steroide-5α-reduttasi e dalla citocromo P450 17α-idrossilasi/17,20-liasi per produrre in vitro derivati C11α del 21-deossicortisolo e dell'11-idrossiandrostenedione. | Gent, R., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 191: 105369. PMID: 31039398
- Idrossilazione del progesterone e dei suoi derivati da parte del ceppo entomopatogeno Isaria farinosa KCh KW1.1. | Kozłowska, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806021
- Analisi con cromatografia a convergenza a ultra-performance e spettrometria di massa tandem degli ormoni steroidei surrenali e gonadici nelle feci e nel siero di rinoceronte bianco meridionale (Ceratotherium simum simum). | Gent, R., et al. 2023. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1215: 123576. PMID: 36529070
- Espressione degli enzimi Fab (Fab I e Fab Z) di Plasmodium falciparum dopo esposizione a estratti vegetali di Artemisia afra e screening dei farmaci. | Kane, NF., et al. 2023. J Parasit Dis. 47: 46-58. PMID: 36910309
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