Date published: 2025-9-7

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11(R)-HETE (CAS 73347-43-0)

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Applicazione:
11(R)-HETE è un acido grasso presente in natura la cui attività biologica influisce sulla maturazione e sulla rigenerazione
Numero CAS:
73347-43-0
Peso molecolare:
320.5
Formula molecolare:
C20H32O3
Informazioni supplementari:
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L'11(R)-HETE, designato con il numero CAS 73347-43-0, è un enantiomero specifico dell'acido 11-idrossiacosatetraenoico, un metabolita derivante dall'ossidazione dell'acido arachidonico mediata dalla lipossigenasi. Questo particolare isomero, caratterizzato dalla configurazione R del gruppo ossidrilico all'undicesimo carbonio, svolge un ruolo significativo nei processi di segnalazione cellulare. L'azione dell'11(R)-HETE nella ricerca si concentra sulla sua capacità di modulare varie funzioni intracellulari, come la regolazione della produzione di mediatori infiammatori, l'influenza sull'espressione genica e l'alterazione dell'attività dei recettori cellulari. Questo acido grasso idrossilato è particolarmente prezioso nello studio delle vie di segnalazione mediate dai lipidi, fondamentali per comprendere le risposte cellulari ai cambiamenti ambientali e ai fattori di stress. Interagendo con proteine e recettori specifici all'interno della cellula, l'11(R)-HETE contribuisce alla regolazione dei processi cellulari che mantengono l'omeostasi e rispondono agli stimoli esterni. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare il modo in cui la segnalazione lipidica influisce sul comportamento delle cellule, chiarendo ulteriormente la complessa rete di vie biochimiche che controllano la funzione cellulare. Questi studi forniscono indicazioni cruciali sulle dinamiche dei mediatori lipidici e sui loro ruoli regolatori, migliorando la nostra comprensione dei meccanismi cellulari a livello molecolare, che è fondamentale per il campo più ampio della biologia cellulare e della biochimica.


11(R)-HETE (CAS 73347-43-0) Referenze

  1. Danno al DNA mediato dalla ciclossigenasi-2.  |  Lee, SH., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 28337-46. PMID: 15964853
  2. Metabolismo mediato dalla ciclossigenasi-2 dell'acido arachidonico ad acido 15-oxo-eicosatetraenoico da parte di cellule epiteliali intestinali di ratto.  |  Lee, SH., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1665-75. PMID: 17910482
  3. L'acido 11-Oxoeicosatetraenoico è un eicosanoide antiproliferativo derivato dalla cicloossigenasi-2/15-idrossiprostaglandina deidrogenasi.  |  Liu, X., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 2227-36. PMID: 21916491
  4. Meccanismo di biosintesi degli acidi 11R e 12R-idrossicosatetraenoici da parte delle uova del riccio di mare Strongylocentrotus purpuratus.  |  Hawkins, DJ. and Brash, AR. 1989. FEBS Lett. 247: 9-12. PMID: 2495992
  5. Le uova del riccio di mare, Strongylocentrotus purpuratus, contengono un'importante attività di lipossigenasi (11R) e (12R).  |  Hawkins, DJ. and Brash, AR. 1987. J Biol Chem. 262: 7629-34. PMID: 3108255
  6. Metodo enantioselettivo di cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa in tandem basato su una colonna polisaccaridica con particelle sub-2µm per la separazione chirale delle ossilipine e sua applicazione per l'analisi degli acidi grassi autossidati e dei releasati piastrinici.  |  Cebo, M., et al. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461206. PMID: 32540064
  7. Cambiamenti dei mediatori lipidici lacrimali dopo il riscaldamento delle palpebre o il trattamento con termopulsazione per la disfunzione delle ghiandole di Meibomio.  |  Ambaw, YA., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 151: 106474. PMID: 32783924
  8. Ossidazione degli acidi grassi polinsaturi in Hydra: regioselettività, enantioselettività dipendente dal substrato e possibile ruolo biologico.  |  Di Marzo, V., et al. 1994. Biochem J. 300 (Pt 2): 501-7. PMID: 8002956
  9. Sintesi di acidi idrossieicosatetraenoici (HETE) ed epossieicosatrienoici (EET) da parte di cellule endoteliali coronariche bovine in coltura.  |  Rosolowsky, M. and Campbell, WB. 1996. Biochim Biophys Acta. 1299: 267-77. PMID: 8555273
  10. Analisi dei radicali tirosilici indotti dall'idroperossido e dell'attività della lipossigenasi nella prostaglandina H sintasi-2 umana trattata con aspirina.  |  Xiao, G., et al. 1997. Biochemistry. 36: 1836-45. PMID: 9048568

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11(R)-HETE, 25 µg

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