Date published: 2025-9-14

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11-O-Methylpseurotin A (CAS 956904-34-0)

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Applicazione:
11-O-Methylpseurotin A è un antibatterico che inibisce un ceppo con delezione Hof1
Numero CAS:
956904-34-0
Peso molecolare:
445.46
Formula molecolare:
C23H27NO8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'11-O-metilpseurotina A è un metabolita secondario derivato dai funghi, noto per la sua capacità di inibire la chitina sintasi, un enzima fondamentale per la sintesi della chitina nelle pareti cellulari dei funghi. Il meccanismo d'azione consiste nel legarsi al sito attivo dell'enzima, impedendo così la polimerizzazione della N-acetilglucosamina in chitina, essenziale per mantenere l'integrità della parete cellulare. Questa inibizione interrompe la formazione della parete cellulare, portando alla compromissione della struttura cellulare e, in ultima analisi, alla morte cellulare nei funghi sensibili. Nella ricerca, l'11-O-metilpseurotina A viene utilizzata per studiare la biosintesi e la regolazione delle pareti cellulari dei funghi. Inibendo la chitina sintasi, i ricercatori possono studiare il ruolo della chitina nella crescita, nella morfogenesi e nella patogenicità dei funghi. Questo composto viene utilizzato anche per esplorare i meccanismi della resistenza antimicotica, esaminando come i funghi si adattano agli inibitori della sintesi della parete cellulare. Inoltre, l'11-O-metilpseurotina A serve come strumento di biologia chimica per studiare le relazioni struttura-funzione della chitina sintasi e le sue interazioni con altri componenti cellulari. Questi studi contribuiscono a una più ampia comprensione della biologia fungina e allo sviluppo di nuove strategie antifungine.


11-O-Methylpseurotin A (CAS 956904-34-0) Referenze

  1. La Pseurotina D inibisce l'attivazione dei linfociti umani.  |  Rubanova, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33669259
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  3. Docking molecolare in silico di proteine di superficie della SARS-CoV-2 con peptidi microbici nonribosomiali: identificazione di potenziali farmaci.  |  Bansal, P., et al. 2021. J Proteins Proteom. 12: 177-184. PMID: 34456530
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  6. Scoperta di metaboliti secondari anti-MRSA da un fungo di origine marina, l'Aspergillus fumigatus.  |  Zhang, R., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35621953
  7. Alcaloidi antinfiammatori dal fungo Talaromyces helicus SCSIO41311, derivato dalle profondità fredde.  |  Cong, M., et al. 2022. 3 Biotech. 12: 161. PMID: 35818470
  8. Le biomolecole nell'agricoltura moderna e sostenibile.  |  Schmaltz, S., et al. 2023. 3 Biotech. 13: 70. PMID: 36742447
  9. Elicitazione per l'attivazione di gruppi di geni di metaboliti secondari criptici del genoma degli attinomiceti.  |  El-Hawary, SS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 5778-5795. PMID: 36816076
  10. Alcaloidi bioattivi come metaboliti secondari di aspergilli endofiti delle piante.  |  Zhu, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 38067519

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

11-O-Methylpseurotin A, 250 µg

sc-391080
250 µg
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