11-keto Fluprostenol (CAS 62145-07-7)

L'11-keto Fluprostenolo è un analogo modificato della prostaglandina D2 (PGD2), progettato per aumentarne la potenza e prolungarne l'emivita. Agisce principalmente attraverso il recettore FP e presenta un legame moderato con il recettore CRTH2/DP2. L'ossidazione del fluprostenolo a livello del C-11 produce l'11-cheto Fluprostenolo. Questo analogo sintetico non steroideo delle prostaglandine è ampiamente utilizzato nella ricerca di laboratorio per studiare l'impatto delle prostaglandine sulla fisiologia e sulla biochimica umana. Il ruolo principale dell'11-cheto Fluprostenolo risiede nella sua capacità di attivare il recettore della prostaglandina E2 (PGE2), rendendolo uno strumento influente in numerosi studi scientifici. Questi studi approfondiscono gli effetti della PGE2 e delle sue vie di segnalazione a valle su vari processi biologici, tra cui infiammazione, migrazione cellulare, funzione cardiovascolare e regolazione del sistema nervoso. Inoltre, l'11-cheto Fluprostenolo è stato fondamentale per esaminare l'impatto della PGE2 sull'espressione genica, la proliferazione cellulare, l'adesione, la produzione di citochine, nonché la sopravvivenza e la morte delle cellule. Legandosi al recettore della prostaglandina E2 (EP2), l'11-cheto Fluprostenolo innesca l'attivazione di molteplici vie di segnalazione a valle. Queste includono la cascata della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), la cascata della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e la cascata del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Di conseguenza, queste vie di segnalazione orchestrano l'attivazione di vari geni coinvolti nell'infiammazione, nella migrazione cellulare, nella proliferazione cellulare, nell'adesione e nella produzione di citochine.