Struttura molecolare di 10058-F4, Numero CAS: 403811-55-2
10058-F4 (CAS 403811-55-2)
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Nomi alternativi:
5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
Applicazione:
10058-F4 è un inibitore di c-Myc e un induttore di apoptosi
Numero CAS:
403811-55-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
249.35
Formula molecolare:
C12H11NOS2
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10058-F4 è un inibitore di c-Myc che impedisce la dimerizzazione di c-Myc/Max. c-Myc è un proto-oncogene che svolge un ruolo importante nella proliferazione, differenziazione e apoptosi delle cellule. È stato dimostrato che il 10058-F4 arresta la crescita cellulare nella fase G0/G1. Gli esperimenti dimostrano che l'esposizione prolungata al 10058-F4 provoca l'apoptosi attraverso l'up-regolazione di Bax, l'espressione del citocromo C citoplasmatico, la down-regolazione di Bcl-2 e la scissione delle caspasi-3, -7 e -9. Questo composto è risultato in grado di up-regolare anche gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti, p21 e p27.
10058-F4 (CAS 403811-55-2) Referenze
- Un inibitore di c-Myc a piccola molecola, 10058-F4, induce l'arresto del ciclo cellulare, l'apoptosi e la differenziazione mieloide della leucemia mieloide acuta umana. | Huang, MJ., et al. 2006. Exp Hematol. 34: 1480-9. PMID: 17046567
- L'inibitore a piccola molecola di c-Myc, 10058-F4, inibisce la proliferazione, downregola la telomerasi trascrittasi inversa umana e migliora la chemiosensibilità delle cellule di carcinoma epatocellulare umano. | Lin, CP., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 161-70. PMID: 17159602
- Efficacia, farmacocinetica, distribuzione dei tessuti e metabolismo del disgregatore Myc-Max, 10058-F4 [Z,E]-5-[4-etilbenzilidina]-2-tiosotiazolidin-4-one, nel topo. | Guo, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 63: 615-25. PMID: 18509642
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- L'inibizione di c-Myc mediante 10058-F4 ha aumentato la sensibilità delle cellule di leucemia promielocitica acuta al triossido di arsenico attraverso il blocco dell'asse PI3K/NF-κB. | Sayyadi, M., et al. 2020. Arch Med Res. 51: 636-644. PMID: 32553459
- Meccanismo d'azione dipendente da NF-κB dell'inibitore di c-Myc 10058-F4: evidenzia un effetto promettente dell'inibizione di c-Myc nelle cellule leucemiche, indipendentemente dallo stato di p53. | Sayyadi, M., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 153-165. PMID: 32922477
- MYC intestinale modula la disfunzione metabolica legata all'obesità. | Luo, Y., et al. 2021. Nat Metab. 3: 923-939. PMID: 34211180
- L'inibizione di c-Myc con 10058-F4 induce effetti antitumorali nelle cellule di cancro ovarico attraverso la regolazione dei geni target di FOXO. | Ghaffarnia, R., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174345. PMID: 34270986
- Un nuovo modulatore della ligasi E3 di Cereblon con attività antitumorale nel cancro gastrointestinale. | Lier, S., et al. 2022. Bioorg Chem. 119: 105505. PMID: 34838332
- Le cellule tumorali circolanti tumorali provenienti da modelli murini di xenotrapianto di pazienti affetti da NSCLC non metastatico rivelano un'eterogeneità monocellulare e risposte farmacologiche distinte. | Suvilesh, KN., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 73. PMID: 35279152
Inibitore di:
B-Myb, B-Myc, c-Myb, c-Myc, ISY1, L-Myc, Max, Myc, Myc1, MYCBP, e S-Myc.Attivatore di:
Miz-1, e Mxi1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
10058-F4, 5 mg | sc-213577 | 5 mg | $79.00 | |||
10058-F4, 10 mg | sc-213577B | 10 mg | $131.00 | |||
10058-F4, 25 mg | sc-213577A | 25 mg | $236.00 | |||
10058-F4, 50 mg | sc-213577C | 50 mg | $418.00 |