Date published: 2025-9-9

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10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8)

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Nomi alternativi:
1-Palmitoyl-2-pyrenedecanoyl Phosphatidylcholine
Applicazione:
10-Pyrene-PC è un substrato per tutte le PLA2, ad eccezione di cPLA2 e PAF-AH.1
Numero CAS:
95864-17-8
Peso molecolare:
850.1
Formula molecolare:
C50H76NO8P
Informazioni supplementari:
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Il 10-Pirene-PC, un derivato della fosfatidilcolina (PC) contenente un fluoroforo pirenico, è emerso come uno strumento prezioso nella ricerca scientifica per il suo ruolo nello studio della dinamica di membrana e delle interazioni lipidi-proteine. Un'importante area di indagine prevede l'utilizzo del 10-Pirene-PC come sonda fluorescente per esaminare le proprietà del bilayer lipidico, come la fluidità, la curvatura e le transizioni di fase. Incorporando il 10-Pirene-PC in membrane modello, i ricercatori possono monitorare i cambiamenti nell'intensità della fluorescenza e nella polarizzazione, fornendo informazioni sull'organizzazione della membrana e sull'impacchettamento dei lipidi. Inoltre, il 10-Pirene-PC è stato impiegato per studiare le interazioni tra lipidi e proteine, in particolare con le proteine associate alla membrana come recettori, canali ionici e trasportatori. Attraverso la spettroscopia di fluorescenza e le tecniche di imaging, i ricercatori possono spiegare la distribuzione spaziale e la dinamica dei complessi lipidi-proteine all'interno delle membrane cellulari. Inoltre, lo sviluppo di analoghi e derivati del 10-Pirene-PC con proprietà fluorofore alterate ne ha ampliato l'utilità nello studio di specifici ambienti di membrana e processi biologici. Nel complesso, il 10-Pirene-PC è uno strumento prezioso per far progredire la nostra comprensione della biofisica delle membrane e dei meccanismi molecolari alla base delle funzioni cellulari, offrendo spunti per potenziali bersagli e strategie diagnostiche.


10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8) Referenze

  1. Effetto della perossidazione lipidica legata all'età sulla fluidità delle membrane e sulla fosfolipasi A2: modulazione mediante restrizione dietetica.  |  Yu, BP., et al. 1992. Mech Ageing Dev. 65: 17-33. PMID: 1405788
  2. Azione antiasmatica di quercetina e rutina in cavie coscienti sottoposte ad aerosol di ovalbumina.  |  Jung, CH., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 1599-607. PMID: 18254248
  3. L'inalazione di quercetina inibisce le risposte asmatiche da esposizione all'ovalbumina aerosolizzata in cavie coscienti.  |  Moon, H., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 771-8. PMID: 18563360
  4. Attività antiasmatica dei composti fenolici delle radici di Gastrodia elata Bl.  |  Jang, YW., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 147-54. PMID: 19874915
  5. Effetti degli acidi triterpenici idrossipentaciclici della Forsythia viridissima sulle risposte asmatiche alla sfida con l'ovalbumina in cavie coscienti.  |  Lee, JY., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 230-7. PMID: 20118545
  6. La Morinda citrifolia inibisce sia la fosfolipasi A(2) citosolica Ca-dipendente sia la fosfolipasi A(2) secretoria Ca-dipendente.  |  Song, HS., et al. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 163-7. PMID: 20631889
  7. Azione antiasmatica dei lignani dibenzilbutirrolattoni dei frutti di Forsythia viridissima sulle risposte asmatiche al challenge con ovalbumina in cavie coscienti.  |  Lee, JH., et al. 2011. Phytother Res. 25: 387-95. PMID: 20734328
  8. La luteina è un inibitore competitivo della fosfolipasi A₂ dipendente dal Ca²+ citosolico.  |  Song, HS., et al. 2010. J Pharm Pharmacol. 62: 1711-6. PMID: 21054397
  9. Espressione, purificazione e caratterizzazione biofisica di una fosfolipasi PLA2 ricombinante di Streptomyces violaceoruber, prodotta in Pichia pastoris.  |  Filkin, SY., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 549-555. PMID: 31933410
  10. L'influenza dell'acilazione sulle proprietà di modulazione della struttura lipidica del polipeptide transmembrana gramicidina.  |  Vogt, TC., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1193: 55-61. PMID: 7518694
  11. Degradazione di fosfolipidi marcati con pirene da parte di fosfolipasi lisosomiali in vitro. Dipendenza della degradazione dalla lunghezza e dalla posizione delle catene aciliche marcate e non marcate.  |  Lusa, S., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 947-52. PMID: 8645181
  12. Fosfolipasi: motivi strutturali e funzionali per lavorare in un'interfaccia.  |  Roberts, MF. 1996. FASEB J. 10: 1159-72. PMID: 8751718
  13. L'ammodina L, un omologo inattivo della fosfolipasi A2 con miotossicità nei topi, si lega all'accettore presinaptico dell'ammoditossina C beta-neurotossica in Torpedo: un'indicazione per un meccanismo d'azione indipendente dall'attività della fosfolipasi A2 delle beta-neurotossine nei pesci?  |  Pungercar, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 514-8. PMID: 9514950

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

10-Pyrene-PC, 1 mg

sc-204960
1 mg
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10-Pyrene-PC, 5 mg

sc-204960A
5 mg
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