Date published: 2025-9-16

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1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1)

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Nomi alternativi:
5-tert-Butyl-m-xylene
Numero CAS:
98-19-1
Peso molecolare:
162.27
Formula molecolare:
C1218
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-terz-butil-3,5-dimetilbenzene funge da solvente in varie applicazioni sperimentali. È noto per la sua capacità di sciogliere altre sostanze, rendendolo utile per l'estrazione e la purificazione di composti organici in applicazioni di ricerca e sviluppo. L'1-Tert-Butil-3,5-Dimetilbenzene interagisce a livello molecolare, formando interazioni non covalenti con altre molecole per facilitare la separazione e l'isolamento di composti specifici. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'interrompere le forze intermolecolari tra sostanze diverse, consentendo l'estrazione dei composti desiderati da miscele complesse. Nelle applicazioni sperimentali, l'1-terz-butil-3,5-dimetilbenzene svolge un ruolo funzionale nel consentire l'isolamento e la purificazione di composti organici, contribuendo al progresso di vari sforzi di ricerca.


1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1) Referenze

  1. Formazione di eccimeri intramolecolari e fluorescenza ritardata in dimeri di pirene stericamente vincolati.  |  Benniston, AC., et al. 2007. Chemistry. 13: 4665-74. PMID: 17285654
  2. Combustione del toluene: percorsi di reazione, proprietà termochimiche e analisi cinetica per la reazione radicale metilfenile + O2.  |  da Silva, G., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 8663-76. PMID: 17696501
  3. Idrossilazione aromatica in un centro di ferro non eme: intermedi osservati e approfondimenti sulla natura della specie attiva.  |  Makhlynets, OV. and Rybak-Akimova, EV. 2010. Chemistry. 16: 13995-4006. PMID: 21117047
  4. Scoperta del 4-terz-butil-2,6-dimetilfenilsolfuro come agente deossifluorurante con un'elevata stabilità termica e un'insolita resistenza all'idrolisi acquosa, e delle sue diverse capacità di fluorurazione, tra cui la deossifluoro-arilsolfilazione con elevata stereoselettività.  |  Umemoto, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18199-205. PMID: 21125999
  5. Arilazione diretta di oligonaftaleni con PIFA/BF3-Et2O: dalla doppia arilazione a prodotti oligoareni più grandi.  |  Guo, W., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8169-75. PMID: 23859634
  6. Energia di risonanza di un idrocarburo Arene da misure di calore di combustione.  |  Kolesnichenko, VL. 2015. J Chem Educ. 92: 2170-2172. PMID: 26997668
  7. Accoppiamento incrociato deidrogenativo di alcossibenzeni con tolueni: Alogenuri di rame(II) mediati dalla tandem alo/benzilazione di arene.  |  Storr, TE., et al. 2016. Chemistry. 22: 18169-18178. PMID: 27935204
  8. Materiali organici porosi: Progettazione strategica e correlazione struttura-funzione.  |  Das, S., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1515-1563. PMID: 28035812
  9. Nanoingegneria dell'upconversione dell'annichilazione tripletta: Dai materiali alle applicazioni reali.  |  Schloemer, T., et al. 2023. ACS Nano. 17: 3259-3288. PMID: 36800310

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1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene, 100 g

sc-237627
100 g
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