Date published: 2025-9-8

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1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-57-6)

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Nomi alternativi:
1-Stearoyl-2-lyso-sn-glycero-3-PC; stearoyl alpha-lysolecithin
Applicazione:
1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine è una sostanza chimica utilizzata negli studi sul metabolismo lipidico
Numero CAS:
19420-57-6
Peso molecolare:
523.68
Formula molecolare:
C26H54NO7P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 1-stearoil-sn-glicero-3-fosfocolina è un fosfolipide sintetico molto utilizzato nella ricerca biofisica e biochimica sulle membrane. È caratterizzato da una catena di acidi grassi stearoilici, un acido grasso saturo a catena lunga, attaccato alla posizione sn-1 di una spina dorsale di glicerolo, che è collegata a un gruppo di fosfocolina. Questa composizione lo rende un componente critico negli studi sui bilayer lipidici e sulla formulazione dei liposomi, fornendo approfondimenti sulla fluidità della membrana, sul comportamento di fase e sulle interazioni tra lipidi e proteine. Il suo gruppo di testa fosfocolina è particolarmente importante per comprendere il ruolo dei lipidi contenenti colina nella segnalazione cellulare e nella stabilità della struttura di membrana. La ricerca che utilizza la 1-stearoil-sn-glicero-3-fosfocolina aiuta a spiegare come i cambiamenti nella composizione dei lipidi di membrana possano influenzare i processi cellulari come il traffico di vescicole, la trasduzione del segnale e la funzione dei recettori. Questo fosfolipide viene anche utilizzato per modellare gli effetti degli acidi grassi saturi sulle proprietà fisiche delle membrane, offrendo una comprensione più approfondita delle dinamiche di membrana cruciali per le funzioni cellulari di base.


1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-57-6) Referenze

  1. Interazione dell'ipoclorito esogeno o dell'ipoclorito prodotto dal sistema mieloperossidasi + H2O2 + Cl- con le fosfatidilcoline insature.  |  Panasenko, OM., et al. 2002. Biochemistry (Mosc). 67: 889-900. PMID: 12223088
  2. Effetto morfologico dei vettori lipidici sulla permeazione della lidocaina cloridrato attraverso membrane lipidiche.  |  Shim, J., et al. 2010. Int J Pharm. 388: 251-6. PMID: 20060459
  3. Studi di diffrazione a raggi X a incidenza radente e monostrato di Langmuir sull'interazione della beta-ciclodestrina con membrane lipidiche modello.  |  Flasiński, M., et al. 2010. J Colloid Interface Sci. 348: 511-21. PMID: 20493495
  4. I fenoli di origine vegetale inibiscono l'accumulo di modifiche ossidative di proteine e lipidi strutturalmente caratterizzate.  |  Soler-Cantero, A., et al. 2012. PLoS One. 7: e43308. PMID: 22952663
  5. L'inattivazione di HDAC3 e STAT3 è coinvolta in modo critico nell'apoptosi indotta da 1-stearoil-sn-glicero-3-fosfocolina nelle cellule di leucemia mieloide cronica K562.  |  Jung, JH., et al. 2013. Cell Biochem Biophys. 67: 1379-89. PMID: 23729004
  6. Nuovo liposoma a temperatura controllata con elevata stabilità: formulazione, valutazione in vitro e studio in vivo combinato con ultrasuoni focalizzati ad alta intensità (HIFU).  |  Park, SM., et al. 2013. J Control Release. 170: 373-9. PMID: 23770213
  7. Spettrometria di massa a desorbimento laser/ionizzazione (LDI-MS) di lipidi con bersagli rivestiti di nanoparticelle di ossido di ferro.  |  Kusano, M., et al. 2014. Mass Spectrom (Tokyo). 3: A0026. PMID: 24860715
  8. La lisofosfatidilcolina agisce nella difesa immunitaria costitutiva contro la peste americana nelle api adulte.  |  Riessberger-Gallé, U., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30699. PMID: 27480379
  9. La spettroscopia Raman a gradiente continuo di temperatura da -100 a 40°C fornisce nuovi modelli molecolari dell'acido arachidonico e della 2-arachidonoil-1-stearoil-sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Broadhurst, CL., et al. 2017. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 127: 6-15. PMID: 29156157
  10. Ottimizzazione di quattro parametri e risoluzione dei problemi di un metodo RPLC con rivelazione in aerosol caricato che indica la stabilità per la determinazione delle S-lisofosfatidilcoline in una formulazione di fosfolipidi.  |  Tam, J., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 155: 288-297. PMID: 29677679

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