Date published: 2025-9-6

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1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol (CAS 34487-26-8)

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Applicazione:
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol è un attivatore della proteina chinasi C
Numero CAS:
34487-26-8
Peso molecolare:
621.0
Formula molecolare:
C39H72O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-stearoil-2-linoleoil-sn-glicerolo è un attivatore endogeno della PKC (protein chinasi C), che si forma durante l'idrolisi dei fosfolipidi di inositolo mediata dai recettori. L'1-stearoil-2-linoleoil-sn-glicerolo è classificato come un glicerolipide, che funge da componente principale delle membrane cellulari di animali e piante, compresa la membrana plasmatica delle cellule umane. Grazie al suo ruolo vitale nella composizione delle membrane, questo composto facilita il trasporto di lipidi, proteine e varie molecole attraverso le barriere cellulari. Inoltre, partecipa attivamente alla modulazione delle vie di segnalazione cellulare e di altri processi cellulari cruciali, contribuendo alla funzionalità complessiva della cellula.


1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol (CAS 34487-26-8) Referenze

  1. Il diacilglicerolo media l'afflusso di Ca(2+) guidato dal recettore delle cellule T attraverso un nuovo meccanismo indipendente dall'attivazione della proteina chinasi C.  |  Chakrabarti, R. and Kumar, S. 2000. J Cell Biochem. 78: 222-30. PMID: 10842317
  2. Meccanismi alla base degli effetti eccitatori dei recettori metabotropici del glutammato di gruppo I attraverso l'inibizione dei canali K+ del dominio 2P.  |  Chemin, J., et al. 2003. EMBO J. 22: 5403-11. PMID: 14532113
  3. Clonazione e caratterizzazione delle varianti di splice della diacilglicerolo chinasi iota nel cervello di ratto.  |  Ito, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 23317-26. PMID: 15024004
  4. Espressione e localizzazione degli isozimi della diacilglicerolo chinasi e caratteristiche enzimatiche nel polmone di ratto.  |  Katagiri, Y., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 288: L1171-8. PMID: 15734788
  5. Analisi di due attività di diacilglicerolo chinasi in micelle miste.  |  Tu-Sekine, B., et al. 2006. Adv Enzyme Regul. 46: 12-24. PMID: 16854454
  6. L'attività catalitica e la selettività delle catene aciliche della diacilglicerolo chinasi ɛ sono modulate da residui all'interno e in prossimità del motivo lipossigenasi-like.  |  D'Souza, K. and Epand, RM. 2012. J Mol Biol. 416: 619-28. PMID: 22266092
  7. Formazione di ioni dimeri e frammentazione intermolecolare di 1,2-diacilgliceroli rivelati dalla spettrometria di massa a risonanza di ciclotrone ionico a trasformata di Fourier per un'analisi più completa dei lipidi.  |  Müller, C., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 1735-44. PMID: 24975254
  8. L'inositolo 1,4,5-trisfosfato attiva i canali TRPC3 per causare l'afflusso di Ca2+ extracellulare nelle cellule muscolari lisce delle vie aeree.  |  Song, T., et al. 2015. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 309: L1455-66. PMID: 26453517
  9. Sintesi di enantiomeri di diacil-sn-glicerolo acido misto C-18.  |  Buchnea, D. 1971. Lipids. 6: 734-9. PMID: 27519207
  10. Isolamento e caratterizzazione dell'1-palmitoil-2-linoleoil-sn-glicerolo come fattore di induzione ormonale (HIF) dalle radici coralloidi di Cycas revoluta (Cycadaceae).  |  Hashidoko, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4751. PMID: 30894551
  11. Implicazione del canale TRPC3 nella percezione gustativa dei lipidi alimentari.  |  Murtaza, B., et al. 2021. Acta Physiol (Oxf). 231: e13554. PMID: 32882106
  12. Ulteriori studi sulla specificità del diacilglicerolo per l'attivazione della protein chinasi C.  |  Go, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 144: 598-605. PMID: 3579933
  13. Studio delle specie molecolari di diacilglicerolo, fosfatidilcolina e fosfatidiletanolamina e delle attività di colefosfotransferasi ed etanolaminofosfotransferasi nello pneumocita di tipo II.  |  Crecelius, CA. and Longmore, WJ. 1984. Biochim Biophys Acta. 795: 247-56. PMID: 6089898
  14. Comportamento fisico del nucleo idrofobico delle membrane: proprietà dell'1-stearoil-2-linoleoil-sn-glicerolo.  |  Di, L. and Small, DM. 1995. Biochemistry. 34: 16672-7. PMID: 8527440

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1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol, 10 mg

sc-220504
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