Date published: 2025-9-10

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1-(Pyridin-2-yl)butan-1-one (CAS 22971-32-0)

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Nomi alternativi:
2-Butyrylpyridine
Numero CAS:
22971-32-0
Peso molecolare:
149.2
Formula molecolare:
C9H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-(piridin-2-il)butan-1-one è un composto organico altamente versatile e reattivo, dotato di un anello eterociclico a cinque membri. Le sue applicazioni abbracciano un'ampia gamma, tra cui la sintesi di diversi composti organici, prodotti agrochimici e coloranti. Inoltre, serve come prezioso reagente nella sintesi organica, come catalizzatore per la sintesi dei polimeri e come ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, la sua utilità si estende alla creazione di materiali innovativi, come i nanotubi di carbonio, e di materiali funzionali, come i liquidi ionici polimerici.


1-(Pyridin-2-yl)butan-1-one (CAS 22971-32-0) Referenze

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  2. Costruzione di derivati del furano con un centro stereogenico trifluorometilico: Alchilazioni di Friedel-Crafts enantioselettive attraverso la catalisi della trienamina formale.  |  Yang, GJ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10056-10061. PMID: 27668675
  3. Sintesi di β-ammino-chetoni per aggiunta di aril-metil-chetoni a sulfinimine: Applicazione alla sintesi totale di HPA-12, Norsedamina e Sedamina.  |  Reddy, AA. and Prasad, KR. 2017. J Org Chem. 82: 13488-13499. PMID: 29160073
  4. Alchilazione catalizzata da Pd di (iso)chinoline e arene: composti di 2-acilpiridina come reagenti di alchilazione.  |  Wu, Q., et al. 2018. Org Lett. 20: 6345-6348. PMID: 30284838
  5. Addizione asimmetrica di Michael di 2-acetil azaareni a β-CF3-β-(3-indolil)nitroalcheni catalizzata da un complesso di cobalto(II)/(imidazolina-ossazolina).  |  Wang, C., et al. 2019. J Org Chem. 84: 191-203. PMID: 30545214
  6. Sintesi di nuove ciclazine e di unità 4,5-diaril-1H-pirrolo-3(2H)-one in discoipirroli a partire da cicloaddotti indolizinone-DMAD.  |  Kurian, J. and M, MK. 2019. Org Biomol Chem. 17: 8832-8848. PMID: 31556900
  7. Un approccio conveniente ai centri quaternari difluorometilati a tutto carbonio tramite addizione di Michael enantioselettiva catalizzata da Ni(ii).  |  Yu, X., et al. 2018. RSC Adv. 8: 19402-19408. PMID: 35541018
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  9. Addizione nitro-michael catalizzata enantioselettiva di LaIII-pyBOX a (E)-2-azacalconi  |   and Gonzalo Blay, Celia Incerti, M. Carmen Muñoz, José R. Pedro. Issue9 March 2013. European Journal of Organic Chemistry. Volume2013,: Pages 1696-1705.

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