Date published: 2025-9-10

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1-Pyrenedodecanoic acid (CAS 69168-45-2)

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Nomi alternativi:
12-(1-Pyrenyl)dodecanoic acid
Applicazione:
1-Pyrenedodecanoic acid è un analogo fluorescente degli acidi grassi
Numero CAS:
69168-45-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
400.55
Formula molecolare:
C28H32O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 1-Pirenedodecanoico (1-PDDA) è un derivato del pirene e rientra nella categoria degli acidi grassi. Questa molecola idrofobica ha attirato l'attenzione in diversi campi della ricerca scientifica. Le sue proprietà uniche, come la formazione di nanostrutture e la biocompatibilità, sono state al centro di studi approfonditi. La comunità scientifica ha esaminato a fondo l'acido 1-pirenedodecanoico per scoprire le sue potenziali applicazioni. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'acido 1-Pirenedodecanoico non sia ancora del tutto chiaro, si ritiene che la sua natura idrofobica contribuisca alla formazione di nanostrutture.


1-Pyrenedodecanoic acid (CAS 69168-45-2) Referenze

  1. Confronto tra le proprietà di legame e trasferimento dei lipidi di due proteine di trasferimento dei lipidi delle piante.  |  Guerbette, F., et al. 1999. Biochemistry. 38: 14131-7. PMID: 10571986
  2. La fosfatidilinositide 3-chinasi si localizza nei corpi lipidici citoplasmatici dei leucociti polimorfonucleati umani e di altre cellule di derivazione mieloide.  |  Yu, W., et al. 2000. Blood. 95: 1078-85. PMID: 10648425
  3. Conseguenze della carenza di omega-6-oleato desaturasi sulla dinamica dei lipidi e sulle proprietà funzionali delle membrane mitocondriali di Arabidopsis thaliana.  |  Caiveau, O., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5788-94. PMID: 11104757
  4. La BcLTP, una nuova proteina di trasferimento lipidico della Brassica chinensis, può secernere e combinare la CaM extracellulare.  |  Wang, C., et al. 2008. Plant Cell Rep. 27: 159-69. PMID: 17891402
  5. Ottimizzazione della sensibilità all'ossigeno di un sensore ottico che utilizza l'acido carbossilico pirene mediante il co-chemisorbimento dell'acido miristico su una piastra di alluminio ossidata anodicamente.  |  Fujiwara, Y. and Amao, Y. 2004. Talanta. 62: 655-60. PMID: 18969344
  6. Par j 1 e Par j 2, i due principali allergeni della Parietaria judaica, si legano preferenzialmente ai lipidi monoacilati negativi.  |  González-Rioja, R., et al. 2009. FEBS J. 276: 1762-75. PMID: 19236482
  7. Un frammento dell'apolipoproteina E4 può promuovere l'accumulo intracellulare di peptide amiloide beta 42.  |  Dafnis, I., et al. 2010. J Neurochem. 115: 873-84. PMID: 20412390
  8. Imaging dei corpi lipidici all'interno dei leucociti con diverse tecniche di microscopia ottica.  |  Melo, RC., et al. 2011. Methods Mol Biol. 689: 149-61. PMID: 21153791
  9. Posizione degli apteni legati alla membrana con spaziatori di diversa lunghezza.  |  Kimura, K., et al. 1990. Immunology. 69: 323-8. PMID: 2307487
  10. Il forbolo miristato acetato inibisce gli aumenti della fluidità di membrana indotti da anti-IgM nelle cellule B.  |  Mizuguchi, J., et al. 1988. J Immunol. 140: 2495-9. PMID: 3258610
  11. La fluidità laterale delle membrane degli eritrociti. Dipendenza dalla temperatura e dalla pressione.  |  Eisinger, J. and Scarlata, SF. 1987. Biophys Chem. 28: 273-81. PMID: 3440128
  12. Eventi transmembrana precoci nella citotossicità indotta dal fattore di necrosi tumorale e dalla linfotossina.  |  Kobayashi, Y., et al. 1987. Immunol Lett. 15: 53-7. PMID: 3497097
  13. Studi di fluorescenza sulla localizzazione e sull'accessibilità alla membrana dei siti di palmitoilazione della rodopsina.  |  Moench, SJ., et al. 1994. Biochemistry. 33: 5791-6. PMID: 8180207
  14. Co-compartimentazione delle MAP chinasi e della fosfolipasi A2 citosolica nei corpi lipidici citoplasmatici ricchi di arachidonati.  |  Yu, W., et al. 1998. Am J Pathol. 152: 759-69. PMID: 9502418

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Pyrenedodecanoic acid, 5 mg

sc-213410
5 mg
$73.00

1-Pyrenedodecanoic acid, 25 mg

sc-213410A
25 mg
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