Date published: 2025-9-19

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1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0)

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Nomi alternativi:
1-Benzenesulfinylpiperidine
Numero CAS:
4972-31-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
209.31
Formula molecolare:
C11H15NOS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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1-(Fenilsulfinil)piperidina è un composto piperidinico con una struttura organica che include un atomo di zolfo e un atomo di azoto nel suo anello a cinque membri. Questo composto versatile ha trovato ampia utilità nella ricerca scientifica, fungendo da legante in complessi organometallici, inibitore enzimatico e blocco fondamentale per la sintesi di vari composti. La sua importanza biologica si estende agli effetti biochimici e fisiologici negli organismi viventi. In particolare, agisce come inibitore di enzimi come l'acetilcolinesterasi, che partecipa alla degradazione dell'acetilcolina. Inoltre, la 1-(Fenilsulfinil)piperidina si è dimostrata inestimabile come precursore per la sintesi di composti come la 1-fenilsulfinil-2-piperidinone.


1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0) Referenze

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  4. Studi relativi ai galattoglucomannani di abete rosso: sintesi chimica, analisi della conformazione, caratterizzazione spettroscopica NMR e riconoscimento molecolare di composti modello.  |  Ekholm, FS., et al. 2012. Chemistry. 18: 14392-405. PMID: 23008171
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  6. Una nuova e pratica sintesi one-pot di sulfonimidammidi non protette mediante trasferimento di NH elettrofilo alle sulfinammidi.  |  Izzo, F., et al. 2017. Chemistry. 23: 15189-15193. PMID: 28833686
  7. Confronto tra donatori di disaccaridi per la sintesi dell'eparan solfato: acidi uronici contro i loro equivalenti piranosi.  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  8. Donatori glicosilici di 2,3-carbammina nelle reazioni di glicosilazione del diacetone-d-glucosio. Uno studio sperimentale e teorico.  |  Morelli, L., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108421. PMID: 34450528
  9. Accesso a sulfonimidammidi e solfossimine perfluoroariliche tramite nitreni perfluoroarilici fotogenerati: Sintesi e applicazione come ausiliario chirale.  |  Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
  10. Sintesi convergente di glicani di tipo oligomannoso attraverso la costruzione economica per gradi di strutture ramificate.  |  Sano, K., et al. 2023. Carbohydr Res. 525: 108764. PMID: 36812846

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1-(Phenylsulfinyl)piperidine, 5 g

sc-222629
5 g
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