Date published: 2025-9-13

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1-Phenyl-1-pentyne (CAS 4250-81-1)

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Numero CAS:
4250-81-1
Peso molecolare:
144.21
Formula molecolare:
C11H12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-fenil-1-pentene è un composto chimico che funziona come alchene nella sintesi organica. Agisce come reagente in varie reazioni chimiche, tra cui l'accoppiamento di Sonogashira, che prevede l'accoppiamento incrociato di alogenuri arilici con alchini terminali per formare alchini sostituiti. Partecipa alla formazione di legami carbonio-carbonio, svolgendo un ruolo nella costruzione di molecole organiche complesse. La sua modalità d'azione prevede l'aggiunta dell'alchina ad altri composti organici, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. La sua funzione nella sintesi organica consente la creazione di diverse strutture molecolari, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e composti a scopo. La sua capacità di subire reazioni con diversi gruppi funzionali lo rende versatile nella sintesi di composti organici.


1-Phenyl-1-pentyne (CAS 4250-81-1) Referenze

  1. Un equivalente dell'ammoniaca per l'idroaminazione intermolecolare di alchini catalizzata dal dimetiltanocene.  |  Haak, E., et al. 2000. Org Lett. 2: 1935-1937. PMID: 10891195
  2. Nanoparticelle di Ru immobilizzate su montmorillonite mediante liquidi ionici: un catalizzatore eterogeneo altamente efficiente per l'idrogenazione del benzene.  |  Miao, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 266-9. PMID: 16311998
  3. Sintesi, emissione di luce e limitazione della potenza ottica di nanotubi di carbonio a parete singola solubili funzionalizzati con poliacetileni disostituiti.  |  Li, Z., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 2302-9. PMID: 16471817
  4. Sintesi e proprietà di emissione della luce di poliacetileni disostituiti che trasportano pendenti nafthylethynylphenyl cromoforici.  |  Lam, JW., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 11227-35. PMID: 18707168
  5. Sintesi altamente regioselettiva di derivati polisostituiti del naftalene mediante accoppiamento alchinico-aldeidico catalizzato da tricloruro di gallio.  |  Viswanathan, GS., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 2138-41. PMID: 19746621
  6. Arilcarbociclizzazione catalizzata da Cu di alchini con sali di diarilodonio attraverso la formazione di legami C-C sul legame inerte C(sp3)-H.  |  Peng, J., et al. 2014. Org Lett. 16: 3776-9. PMID: 25008539
  7. Attivazione/funzionalizzazione di C-H catalizzata da semplici e ben definiti complessi di cobalto a basso contenuto.  |  Fallon, BJ., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 2448-51. PMID: 25625542
  8. Seleno- e tioaminazione intermolecolare altamente regio- e stereoselettiva di alchini.  |  Zheng, G., et al. 2016. Chemistry. 22: 3513-3518. PMID: 26836764
  9. Incapsulamento controllato di leghe Rh-Ni a forma di fiore con MOF attraverso la deallocazione di template sintonizzabili per migliorare l'idrogenazione selettiva di alcheni.  |  Chen, L., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 31059-31066. PMID: 27783897
  10. Reazione di cicloaddizione [2+2] asimmetrica catalizzata dal nichel di alcheni etero-biciclici con alchini interni.  |  Qin, H., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 2431-2434. PMID: 29968294
  11. Accoppiamento Heck regioselettivo catalizzato da palladio di alchini con ioduri arilici per la sintesi di alleni trisostituiti.  |  Lv, W., et al. 2019. Org Lett. 21: 7795-7798. PMID: 31524415
  12. Determinazione simultanea di acetaminofene e dopamina basata su un pillar[6]arene solubile in acqua e su un nanocomposito di struttura organica covalente modificato con nanoparticelle di Pd ultrafini.  |  Tan, X., et al. 2021. Analyst. 146: 262-269. PMID: 33118581
  13. Reazione di idroborazione catalizzata da palladio di alchini non attivati con bis (pinacolato) diboron in acqua.  |  Yang, M., et al. 2022. RSC Adv. 12: 9815-9820. PMID: 35424934
  14. Inserimento di alcheni nei legami Cu-Al e funzionalizzazione selettiva per formare composti acilici di rame.  |  McManus, C., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8274-8277. PMID: 35790119
  15. Esplorazione del meccanismo di reazione dell'ossidazione di C-H da parte di complessi rame-sale.  |  McKee, ML. 2022. J Phys Chem A. 126: 4969-4980. PMID: 35861503

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Phenyl-1-pentyne, 5 g

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5 g
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