Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
583-05-1
Peso molecolare:
176.21
Formula molecolare:
C11H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1-fenil-1,4-pentandione è una forma deprotonata del dianione 1-fenilpentandione. Appartiene alla classe dei composti dello zirconio e viene utilizzato come ligando nelle sintesi organiche. Questo composto ha un colore verde-giallastro ed è comunemente usato in chimica analitica come agente complessante e come reagente per la determinazione dei metalli in soluzione. Il composto è stato utilizzato anche nella scienza dei materiali, dove viene impiegato per sintetizzare nanoparticelle metalliche.


1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1) Referenze

  1. Una nuova via per ottenere ciclopropani diastereomericamente puri utilizzando ylidi di fosforo stabilizzate ed enoni gamma-idrossi derivati da 1, 2-diossine: indagini meccanicistiche e ambito di reazione.  |  Avery, TD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5531-46. PMID: 10970292
  2. Un nuovo catione 3-(fenilseleno)allilico: la sua reazione regioselettiva di formazione del legame C-C con nucleofili.  |  Hibino, M., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1078-83. PMID: 11846647
  3. Ciclobutanoli altamente funzionalizzati attraverso ciclizzazioni di pinacoli indotti da ioduro di samario(II) di 1,4-dichetoni derivati da carboidrati.  |  Williams, DB., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 1301-9. PMID: 15854599
  4. Reazioni di cicloaddizione [4+1]/[2+1] di complessi carbenici di Fischer con chetoni alfa,beta-insaturi e aldeidi.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 4136-40. PMID: 17440911
  5. Sintesi a flusso con ammoniaca gassosa in un reattore tube-in-tube in teflon AF-2400: Formazione di pirrolo Paal-Knorr e misurazione della concentrazione di gas mediante titolazione in linea del flusso.  |  Cranwell, PB., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5774-9. PMID: 22532036
  6. Sintesi di cromofori di fulvene 1,3-difenil-6-alchil/aril-sostituiti: osservazione delle interazioni π-π in un 1,3-difenilfulvene sostituito da 6-pirene.  |  Peloquin, AJ., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6371-6. PMID: 22747487
  7. Sintesi di due distinti areni contenenti una moietà di pirrolo da nitroaniline utilizzando Paal-Knorr seguito da una reazione mediata dall'indio.  |  Kim, BH., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 265-76. PMID: 26593044
  8. Diversi metaboliti secondari del fungo di origine marina Dichotomomyces cejpii F31-1.  |  Chen, YX., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29104243
  9. Riduzione catalitica di aldeidi e chetoni aromatici in ambiente acquoso guidata dalla luce di cobalto e rame.  |  Call, A., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4739-4749. PMID: 30155221
  10. Una sintesi rapida e altamente efficiente di pirroli sostituiti utilizzando una miscela eutettica profonda a bassa fusione.  |  Alvi, S. and Ali, R. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9732-9745. PMID: 34730166

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Phenyl-1,4-pentanedione, 1 g

sc-273443
1 g
$63.00