Struttura molecolare di 1-Phenyl-1,2-ethanediol, Numero CAS: 93-56-1
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1)
Nomi alternativi:
(±)-1-Phenyl-1,2-ethanediol
Numero CAS:
93-56-1
Peso molecolare:
138.16
Formula molecolare:
C8H10O2
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L'1-fenil-1,2-etandiolo è un composto che funge da agente riducente in varie reazioni chimiche. È in grado di donare elettroni ad altre molecole, portando alla conversione dei gruppi funzionali dei composti organici. L'1-fenil-1,2-etandiolo partecipa alle reazioni redox trasferendo atomi di idrogeno ad altre molecole, alterandone così la struttura chimica. Il meccanismo d'azione dell'1-fenil-1,2-etandiolo prevede la rottura e la formazione di legami covalenti con altre molecole, con conseguente modifica delle loro proprietà chimiche. L'1-fenil-1,2-etandiolo può agire come catalizzatore in alcune reazioni, facilitando la conversione dei substrati in prodotti desiderati. La sua capacità di partecipare a processi di trasferimento di elettroni può essere un componente utile nella sintesi di vari composti organici nell'ambito di applicazioni sperimentali.
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1) Referenze
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- Riduzione altamente enantioselettiva del 2-idrossi-1-feniletanone a enantiopuro (R)-fenil-1,2-etandiolo utilizzando Saccharomyces cerevisiae di notevole stabilità di reazione. | Hu, Q., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 8502-8. PMID: 20630745
- La carbonil reduttasi SCRII di Candida parapsilosis catalizza la reazione anti-Prelog a (S)-1-fenil-1,2-etandiolo con assoluta selettività stereochimica. | Zhang, R., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 483-9. PMID: 20833539
- Ossidazione altamente enantioselettiva di fenil-1,2-etandiolo racemico ad acido (R)-(-)-mandelico otticamente puro da parte di un Brevibacterium lutescens CCZU12-1 di recente isolamento. | He, YC., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 7185-94. PMID: 23760530
- Espressione ottimizzata della (S)-carbonil reduttasi in Pichia pastoris per una produzione efficiente di (S)-1-fenil-1, 2-etandiolo. | Zhang, R., et al. 2014. J Basic Microbiol. 54: 873-9. PMID: 23864343
- Miglioramento delle prestazioni del Gluconobacter oxydans nella rimozione in situ dell'inibitore per la risoluzione asimmetrica dell'1-fenil-1,2-etandiolo racemico. | Li, DH., et al. 2014. Bioresour Technol. 159: 327-33. PMID: 24658106
- Sintesi altamente efficiente di (S)-1-fenil-1,2-etandiolo otticamente puro mediante un biocatalizzatore cellulare intero autosufficiente. | Chen, X., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 483-8. PMID: 26478844
- L'espressione in situ della (R)-carbonil reduttasi che riequilibra una via asimmetrica migliora l'efficienza di stereoconversione della miscela racemica in (S)-fenil-1,2-etandiolo in Candida parapsilosis CCTCC M203011. | Zhang, R., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 143. PMID: 27534936
- Bioriduzione altamente efficiente del 2-idrossiacetofenone a (S)- e (R)-1-fenil-1,2-etandiolo da parte di due carbonil reduttasi tolleranti al substrato con rigenerazione del cofattore. | Cui, ZM., et al. 2017. J Biotechnol. 243: 1-9. PMID: 28011130
- Idrolisi enantioconvergente di ossido di stirene racemico ad alta concentrazione da parte di una coppia di nuove idrolasi epossidiche in (R)-fenil-1,2-etandiolo. | Wang, R., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 1917-1923. PMID: 28875350
- [Efficiente biosintesi di (S)-1-fenil-1,2-etandiolo catalizzata dalla (S)-carbonil reduttasi Ⅱ e dalla glucosio deidrogenasi]. | Jiang, J., et al. 2016. Wei Sheng Wu Xue Bao. 56: 1647-55. PMID: 29741827
- Risoluzione altamente selettiva di 1-fenil-1,2-etandiolo racemico da parte di un nuovo ceppo Kurthia gibsonii SC0312. | Peng, F., et al. 2019. Lett Appl Microbiol. 68: 446-454. PMID: 30702764
- Risoluzione altamente enantioselettiva di 1-fenil-1,2-etandiolo racemico a (S)-1-fenil-1,2-etandiolo da parte di Kurthia gibsonii SC0312 in un sistema bifasico. | Peng, F., et al. 2020. J Biotechnol. 308: 21-26. PMID: 31758968
- Produzione efficiente di (S)-1-fenil-1,2-etandiolo utilizzando lo xilano come co-substrato da un sistema multienzimatico accoppiato di Escherichia coli. | Rao, J., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 87. PMID: 32264866
- Nanoflussi ibridi di epossido idrolasi organica-inorganica con attività catalitica potenziata: Idrolisi dell'ossido di stirene a 1-fenil-1,2-etandiolo. | Salvi, HM. and Yadav, GD. 2021. J Biotechnol. 341: 113-120. PMID: 34536457
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-Phenyl-1,2-ethanediol, 5 g | sc-237613 | 5 g | $23.00 |